內(nèi)容簡介 《藥物合成原理與實例速成實例篇》共十一章，內(nèi)容包括中樞系統(tǒng)藥物、外周神經(jīng)藥物、循環(huán)系統(tǒng)藥物、消化系統(tǒng)藥物、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物、抗腫瘤藥物、抗生素類藥物、化學治療藥物、降糖及利尿藥物、激素類藥物、維生素類藥物。共收集180多種合成路線，對合成路線中的主要反應給予機理推導，詳細分析反應中電子流向、
本書歸納和綜述了新藥的化學合成路線。覆蓋范圍為近5年美國FDA批準上市的新分子實體藥共109個。針對每一個藥物，本書給出了藥物簡介，藥物化學結(jié)構信息，產(chǎn)品上市信息，藥品專利保護和市場獨占權保護信息，化學全合成路線和參考文獻等。這些合成路線大多是目前制藥工業(yè)中正在使用的化學合成工藝，有較高的實用性和學術價值。對參與反應的
制藥工藝是把藥物產(chǎn)品化的一個技術過程，是現(xiàn)代醫(yī)藥行業(yè)的關鍵技術領域�！吨扑幑に噷W》（第二版）以制藥技術特征和共性規(guī)律為基礎，對生物制藥、化學制藥進行整體設計，把現(xiàn)代制藥工藝、研發(fā)技術指導原則和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有機地結(jié)合起來，設計了生物制藥工藝、化學制藥工藝和共性技術三篇，共21章，對其進行了詳細全面的闡述。內(nèi)容上充
根據(jù)“雙師型”人才培養(yǎng)定位，《藥物制劑技術》在內(nèi)容選取上突出學術性、職業(yè)性、師范性，主要講授藥物制劑的基本理論、基本知識、基本技能。設計思想是以藥物制劑技術學科特點為主線，以學習任務為重點，以崗位需求為核心，以職業(yè)標準為導向，以能力培養(yǎng)為目標。編者根據(jù)職業(yè)崗位工作中的典型工作任務所需的能力需求，融合醫(yī)藥行業(yè)職業(yè)標準和國
中藥大品種二次開發(fā)研究是中藥創(chuàng)新研究的重要內(nèi)容，是繼承和發(fā)展中醫(yī)藥理論，突破中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展瓶頸的重要路徑�！读�(jīng)頭痛片二次開發(fā)研究》以六經(jīng)頭痛片為研究對象，進行了系統(tǒng)的二次開發(fā)研究，通過藥材、成品以及口服入血成分的辨識和表征，闡釋了六經(jīng)頭痛片的化學物質(zhì)組，通過G-蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合實驗以及網(wǎng)絡藥理學分析，篩選和明確了主要藥
《藥物合成反應》（第二版）著重突出應用的目的，用較多篇幅詳細介紹了藥物中間體合成的基本原理，包括親電、親核、自由基反應機理。按機理類型對與藥物中間體及藥物合成反應密切相關的單元反應進行分別介紹。對與藥物中間體密切相關的一些典型的單元反應，如還原反應、氧化反應、重排反應、重氮化反應等進行分章介紹。*后簡單介紹合成設計原理
《制藥過程安全與環(huán)�！废到y(tǒng)介紹了制藥過程中安全與環(huán)保的術語、原理、法規(guī)標準、安全技術及制藥企業(yè)的安全環(huán)保管理。 《制藥過程安全與環(huán)保》的主要內(nèi)容有：危險化學品危害與管理、燃燒爆炸基礎、制藥過程防火防爆技術、制藥設備安全保護技術、藥物合成反應安全、三廢防治、職業(yè)危害與預防以及制藥企業(yè)安全環(huán)保管理實踐。 《制藥過程安全
《制藥設備使用與維護》以典型設備使用維護過程為依據(jù)，有效整合了制藥工藝、藥物制劑技術、制藥化工過程與設備、制藥安全技術等課程的部分內(nèi)容，將化學合成制藥工、藥物制劑工中有關設備考核內(nèi)容融入書中，按照原料藥生產(chǎn)設備和制劑設備的使用規(guī)律進行編排，并選用典型制藥設備的使用、維護、保養(yǎng)開展實訓任務。任務實施中設有“能力目標”“知
本書前七章主要介紹鹵化、烴化、�；⒖s合、重排、氧化和還原等藥物合成中常用有機反應的重要理論及其應用，第八章為合成設計原理。
《制藥用水系統(tǒng)（英文版）》結(jié)合多年工程實踐經(jīng)驗，對制藥用水系統(tǒng)進行了全面、深入的總結(jié)。 《制藥用水系統(tǒng)（英文版）》大量采用實際工程案例和圖片，結(jié)合ISPE及ASMEBPE的理論經(jīng)驗，力求真實、形象、準確地介紹制藥用水系統(tǒng)的基本概念和設計思路。本書基于“質(zhì)量源于設計、預防微生物污染與預防顆粒物污染”的理念，重點介紹了制
本書共分十章，主要介紹近30多年來生物制約技術在癌癥研究、阿爾茨海默病、帕金森病、自身免疫疾病、心腦血管疾病、人體器官移植及組織培養(yǎng)等領域的最新進展。
《生物制藥學》為普通高等醫(yī)藥院校藥學類系列規(guī)劃教材，《生物制藥學》共3篇13章：第一篇生物制藥學總論（第1～3章），第二篇生物工程制藥（第4～8章），第三篇生物技術藥物（第9～13章）。《生物制藥學》緊扣藥學類專業(yè)本科教育培養(yǎng)目標，以教育部新藥學教育綱要為基礎，闡述生物制藥學的基本理論、基本知識、基本技能，重點闡述生物
本教材根據(jù)高職高專藥品生物技術職業(yè)教育指導思想，從生物制藥生產(chǎn)崗位選取教學內(nèi)容，統(tǒng)籌兼顧基礎知識和實踐技能，按照生物制藥工藝流程先后順序組織教學內(nèi)容，具有顯著的工作過程系統(tǒng)化課程特色。本教材重點介紹了流體測量、流體輸送、空氣凈化、傳熱、生物反應、沉降與過濾、萃取、色譜分離、蒸餾濃縮、干燥破碎與混合、制水、無菌制劑、固體
藥物合成技術是制藥專業(yè)重要的專業(yè)課之一。本教材是以全面提高學生素質(zhì)為基礎、以專業(yè)建設為核心、以能力為本位組織編寫的，內(nèi)容選編得當，并加強了實踐環(huán)節(jié)。全書共分十一章，內(nèi)容以典型藥物合成過程為例，以點帶面，系統(tǒng)介紹了藥物制備的基本內(nèi)容、基本實踐技術和生產(chǎn)工藝，以及制藥反應設備和環(huán)保、安全知識。全書結(jié)合阿司匹林、對乙酰氨基苯
《制藥工程專業(yè)實驗》內(nèi)容全面且具有代表性，涵蓋有機實驗基礎、藥物制劑、藥物分析、藥物合成、天然產(chǎn)物提取及藥物綜合性實驗，使學生掌握藥物制備的整個過程及質(zhì)量控制要求，突出制藥工程專業(yè)特色及藥品生產(chǎn)的特殊性�！吨扑幑こ虒I(yè)實驗》可作為制藥工程及相關專業(yè)的本科生教材,也可供藥學及相關專業(yè)參考。
《現(xiàn)代生物制藥工藝學》的內(nèi)容包括天然生物材料的提取制藥、發(fā)酵工程制藥、細胞工程制藥、酶工程制藥和基因工程制藥5個項目。天然生物材料的提取制藥項目設計了L-胱氨酸的制備、胰凝乳蛋白酶的制備、核苷酸的制備、溶菌酶的制備、甘露醇的制備、卵磷脂的制備6個工作任務，發(fā)酵工程制藥項目設計了青霉素的發(fā)酵生產(chǎn)、紅霉素的發(fā)酵生產(chǎn)、金霉素
《藥物制劑技術》一書共十八章，附設十四個實驗。結(jié)構上分藥物制劑基礎知識、液體類藥物制劑、固體類藥物制劑、其他類藥物制劑、生物藥劑學、藥物制劑實驗等六部分組成。本書適用于高職院校的藥學、藥物分析技術、藥品經(jīng)營與管理、藥品生產(chǎn)技術等專業(yè)學生選用，藥學和制藥相關的其他專業(yè)，也可根據(jù)需要選用。
《制藥工程專業(yè)實驗》分為5個部分，主要內(nèi)容包括實驗室基本操作和實驗技術、化學合成藥物制備過程、中藥制備過程、藥物制劑制備過程和制藥分離過程。每個實驗項目都詳細介紹了該實驗的實驗目的、實驗內(nèi)容、實驗儀器和試劑、實驗原理、實驗步驟和實驗報告要求等。
設計倫理學是關于工程、技術設計過程中倫理關系和倫理問題的系統(tǒng)化知識體系。本書借鑒國外學者的研究經(jīng)驗，不僅研究工程實踐中的案例，而且探究理論原理；不僅有大量的數(shù)據(jù)材料，而且有哲學抽象的總結(jié)。書中觀點和內(nèi)容對提升技術哲學和科學技術倫理學理論研究和方法研究均具有較高的學術價值。本書可作為學術研究管理者、研究成果使用者等廣大群
中藥新藥研究與開發(fā)
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