新修訂的《藥品注冊管理辦法》自2020年7月實施后，藥品注冊行政受理事項的有些內(nèi)容隨之進一步明確和說明。本稿對藥品注冊行政受理事項進行研究和明確，適合醫(yī)藥企業(yè)、藥品注冊人員進行參考。本書從行政受理概念出發(fā)，通過其法律屬性研究，明晰行政受理的范圍和邊界；回顧國內(nèi)藥品行政受理的發(fā)展歷程，并從機構(gòu)設(shè)置、法規(guī)依據(jù)、管理模式等方
食品毒理學實驗是食品科學與工程類專業(yè)的基礎(chǔ)實驗課程。食品毒理學實驗的研究范圍廣，涉及領(lǐng)域多，與化學、生物化學、微生物學、生理學、實驗動物學、統(tǒng)計分析等有著密切聯(lián)系�！妒称范纠韺W實驗》以探索性和創(chuàng)新性的實驗為主，充分調(diào)動學生的主觀能動性，提高學生的創(chuàng)新能力，讓學生掌握必要的毒理學實驗技能。《食品毒理學實驗》共10章，包括
藥事管理與藥物應(yīng)用
臨床用藥與藥物管理
后疫情時代，抑郁、焦慮正在日益成為越來越多人的新常態(tài)。根據(jù)zui新調(diào)查，我國有近1億人罹患抑郁障礙，其中百分之29.8的患者合并患有焦慮障礙，然而，與這種普遍性相對的是，得到充分治療的抑郁患者不足百分之1。精神衛(wèi)生與心理健康問題已成為重大公共危機，其治療進展關(guān)乎我們每個人的生活與未來。 在《抑郁、焦慮和藥物的那些事》中
本書分為概述、藥學研究、藥理毒理學研究、臨床試驗研究和注冊申報五篇內(nèi)容。概述部分主要介紹新藥研發(fā)的前沿和共性問題；藥學研究部分主要是新藥研究中工藝、質(zhì)量和穩(wěn)定性的研究思路與方法；藥理毒理學研究部分包括非臨床藥理學、毒理學和藥代動力學研究的相關(guān)思路和方法；臨床試驗研究部分主要是新藥臨床試驗設(shè)計和實施等內(nèi)容；注冊申報部分主
本書全面剖解了20世紀末開始席卷全美的阿片類藥物濫用危機的樣貌、根源、禍手與斗爭。在截至2017年的二十年間,美國有超過20萬嗑藥過量致死案例,使用的都是制藥公司生產(chǎn)、醫(yī)生開出處方的合法止痛藥物。引發(fā)這場深重公共衛(wèi)生危機的源頭,是以奧施康定為首的強效阿片類藥物�？凳┛刀ǖ纳a(chǎn)廠商普渡制藥公司,無視此藥在長期、過量服用及
本書以藥物化學的基本理論、基本知識為主線，為滿足不同學校、不同專業(yè)人才培養(yǎng)目標實訓需要，構(gòu)建模塊化實訓項目和任務(wù)。全書分三大模塊，介紹藥物化學實驗實訓基本知識、藥物化學基本技能實訓、藥物化學綜合實訓，共24個任務(wù)。
《藥學服務(wù)綜合技能實訓》教材是供三年制藥學專業(yè)使用，本教材緊密結(jié)合新時代行業(yè)要求和社會用人需求，與執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱相對接，內(nèi)容主要包括緒論、藥品調(diào)劑、用藥咨詢與健康教育、用藥安全、常見病癥的自我藥療與用藥指導、常見疾病的藥物治療與用藥指導、臨床常見藥物中毒與解救、藥品管理、家庭常用醫(yī)療器械的選購及使用指導。本教材為
《藥物分析》是高職高專教育藥學專業(yè)的一門專業(yè)課程。它的任務(wù)是培養(yǎng)具備強烈的藥品質(zhì)量意識和觀念，掌握藥品質(zhì)量標準及藥品檢驗工作基本程序，熟悉典型藥物的分析及質(zhì)量控制方法，能夠勝任藥品生產(chǎn)企業(yè)，研發(fā)部門及營銷崗位的相關(guān)技術(shù)工作的實用性人才。本課程主要內(nèi)容包括藥典中常見分析方法的介紹及典型藥物的分析，藥物鑒別、檢查及含量測定
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