《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥事管理與法規(guī)教材精編（2016年考試專用）》由11章內(nèi)容和附錄（藥品管理法律法規(guī)）、考點集中營組成。一章介紹了執(zhí)業(yè)藥師與藥品安全；第二章和第三章介紹了醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與國家基本藥物制度、藥品監(jiān)督管理體質(zhì)與法律體系；第四章和第五章是本書重點部分，詳細介紹了藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營與使用管理；第六章介紹

新版《應用分子藥理學》從**版的共十四個章節(jié)增加到二十四章，使內(nèi)容更加完整、系統(tǒng)；包含了分子藥理學的總論，如受體、離子通道、信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)的分子水平調(diào)控等；以及神經(jīng)、精神系統(tǒng)藥物，神經(jīng)退行性疾病藥物，心腦血管藥物，調(diào)血脂藥物，糖尿病等代謝性疾病藥物，抗炎免疫、抗腫瘤、抗菌、抗病毒藥物的分子藥理學。特別值得指出的是，根據(jù)臨

本報告介紹了由WHO招集的國際專家組就藥品質(zhì)量保證、原料藥及其制劑質(zhì)量標準等相關問題的建議。主要內(nèi)容包括：一般政策、與生物標準化專家委員會的聯(lián)合會議等。

《藥理學》根據(jù)成人教育的教學規(guī)律和課程特點，在滿足本科教學大綱的相關規(guī)定和要求的基礎上，對學生前期所學內(nèi)容進行了重組，補充了近些年發(fā)展起來的新知識、新觀點和新理念，按照集中授課和自學相結(jié)合的原則進行編排�！端幚韺W》共分為43章，內(nèi)容包括藥理學的基本理論、各章節(jié)主要的藥理學知識點、重點藥物、常用藥物，尤其密切關注的是所介

在新藥的研究與開發(fā)過程中，首先需要對先導分子進行成藥性評價，只有安全、有效、質(zhì)量可控，加之藥物代謝動力學評價結(jié)果符合新藥開發(fā)特征，才可以進行系統(tǒng)的臨床前研究。實驗工作人員在進行抗腫瘤多肽新藥研究和開發(fā)過程中，參照《細胞毒類抗腫瘤藥物非臨床研究技術(shù)指導原則》建立了適合于蛋白質(zhì)多肽類藥物的藥代動力學評價方法。本書中的實驗方

本書為全國高等醫(yī)藥院校精品規(guī)劃教材。本書在內(nèi)容選擇和體系編排上力求有所創(chuàng)新。本書由緒論、物質(zhì)結(jié)構(gòu)、烴、烴的衍生物、立體化學基礎、天然有機化合物、溶液、化學反應速率和化學平衡、定量分析化學基礎、化學分析法、儀器分析法等10個模塊組成，打破了傳統(tǒng)化學學科界限。為了增強學生學習的目的性、自覺性，以及教材內(nèi)容的可讀性、趣味性，

新指導原則仍包括四部分，第一部分為“抗菌藥物臨床應用的基本原則”，主要在“預防用藥原則”增加了關于預防用藥方案，以增加合理預防用藥和相應監(jiān)測、管理的可操作性。第二部分“抗菌藥物臨床應用管理”，主要根據(jù)衛(wèi)計委制定的法規(guī)和技術(shù)規(guī)范，增加了“醫(yī)療機構(gòu)建立抗菌藥物臨床應用管理體系”、“注重綜合措施，預防醫(yī)院獲得性感染”兩部分，

《藥物分析中的共性問題及分析方法探究》在撰寫過程中，力爭將側(cè)熏點放在藥物共性問題和分析方法的探究上，注熏知識內(nèi)容的循序漸進和深入淺出，使全書內(nèi)容有機、系統(tǒng)的成為一個整體。具體內(nèi)容包括：緒論，藥物分析檢驗巾的鑒別試驗，藥物分析中的雜質(zhì)檢查，藥品含量的測定方法．多種類型藥物制劑的分析，生物藥物分析，體內(nèi)藥物分析等�！端幬锓�

全書共7章，主要內(nèi)容包括：納米藥物的體內(nèi)“旅程”，大分子納米藥物——改變傳統(tǒng)的藥物治療方式，仿生納米藥物，無機納米“藥物”：診斷、治療和遞釋，納米診斷——讓疾病現(xiàn)出原形的分子影像技術(shù)，納米藥物入腦的秘密，抗擊腫瘤的納米藥物等。

藥事管理學（第五版）增加了2010年7月該書第四版出版以來至2015年3月期間，國家公布、修訂的藥事法規(guī)、政策的新內(nèi)容，依據(jù)修訂的管理規(guī)定對藥事組織、藥品監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營管理、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理、特殊管理的藥品等內(nèi)容進行了重點修訂，更新了有關數(shù)據(jù)，增加了新的進展。對編寫體例進行了必要的調(diào)整，每章前列有學習