藥用輔料是藥物制劑成形和發(fā)揮遞藥功能的物質(zhì)基礎(chǔ)，服務(wù)于藥物創(chuàng)新和制劑創(chuàng)新。藥用輔料的選擇不僅影響制劑的質(zhì)量屬性，還調(diào)控藥物在體內(nèi)的吸收、代謝、分布、排泄等過程。因此，有必要對(duì)藥用輔料進(jìn)行充分的了解及評(píng)估。本書重點(diǎn)闡述了藥用輔料的分類及來源、國內(nèi)外藥用輔料的監(jiān)管，詳細(xì)介紹了藥用輔料的評(píng)價(jià)方法與新技術(shù)，系統(tǒng)、全面地介紹了當(dāng)前新型制劑研發(fā)所運(yùn)用的藥用輔料。全書系統(tǒng)地闡述了藥用輔料在先進(jìn)制劑開發(fā)與新藥成藥性研究中的具體開發(fā)和運(yùn)用，介紹輔料在藥品開發(fā)中的關(guān)鍵基礎(chǔ)作用。
藥物研發(fā)是一項(xiàng)理論與實(shí)踐并重的復(fù)雜工程，各種儀器設(shè)備在藥物研發(fā)中扮演重要的角色，本書以藥物研發(fā)流程為主軸，從實(shí)戰(zhàn)角度介紹了藥物研發(fā)設(shè)備原理與應(yīng)用。本書分為四章，第一部分原理篇主要講解儀器設(shè)備原理；第二部分基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)篇主要講解原料藥鑒別和分析、制劑的制備和表征、原料藥與制劑的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)、藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥物代謝動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥物非臨床安全研究與評(píng)價(jià)；第三部分創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)篇講解依托新藥研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行的系統(tǒng)性藥物研發(fā)實(shí)訓(xùn)；第四部分附錄內(nèi)容為樣品制備的方法和注意事項(xiàng)。本書的目的是希望讀者經(jīng)過閱讀，能全面了解藥物研發(fā)過
《發(fā)酵工藝學(xué)》從教學(xué)、科研和生產(chǎn)實(shí)際出發(fā)，參考國內(nèi)外相關(guān)領(lǐng)域的先進(jìn)技術(shù)和最新研究成果，詳細(xì)講述了與發(fā)酵有關(guān)的分類、過程、控制等方面的基礎(chǔ)知識(shí)。本書分十一章，內(nèi)容涉及工業(yè)微生物菌種、發(fā)酵工藝培養(yǎng)基的制備與滅菌、發(fā)酵工藝過程及控制、傳統(tǒng)發(fā)酵食品、有機(jī)酸發(fā)酵食品、氨基酸與核苷酸發(fā)酵、微生物制劑的發(fā)酵生產(chǎn)等。本書簡明扼要，重點(diǎn)突出，內(nèi)容著重于基礎(chǔ)知識(shí)的講述，同時(shí)注意吸收目前發(fā)酵工藝的研究成果，理論講述和案例相結(jié)合，有助于加深學(xué)生對(duì)知識(shí)的理解和掌握。
《生物制藥分離純化技術(shù)》按照生產(chǎn)企業(yè)生物制藥分離純化的一般步驟設(shè)置模塊。全書共分六個(gè)模塊，包括模塊一認(rèn)識(shí)生物制藥行業(yè)、模塊二生物制藥分離純化技術(shù)基礎(chǔ)、模塊三生物原材料的預(yù)處理及液-固分離技術(shù)、模塊四生物制藥初步純化技術(shù)、模塊五生物制藥高度純化技術(shù)以及模塊六生物制藥生產(chǎn)安全技術(shù)。即本教材遵循生物制藥行業(yè)的規(guī)則，按生物制藥分離純化從原料來源、生產(chǎn)的技術(shù)原理到生產(chǎn)的基本過程控制，闡述生物制藥分離純化理論、基本技術(shù)和生產(chǎn)工藝的基本技能，以及生物制藥分離純化反應(yīng)設(shè)備和環(huán)保、安全知識(shí)；同時(shí)也結(jié)合了國家職業(yè)資
中藥制造信息學(xué)是實(shí)現(xiàn)中藥產(chǎn)業(yè)數(shù)字化、網(wǎng)絡(luò)化和智能化轉(zhuǎn)型升級(jí)的基礎(chǔ)，旨在發(fā)展中藥制造相關(guān)的信息獲取、原理、方法與技術(shù)，研究中藥制造原料、過程工藝及產(chǎn)品的質(zhì)量數(shù)字化工程，是傳統(tǒng)中藥學(xué)與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)及工程融合的一門交叉應(yīng)用學(xué)科�！禕R》本書先介紹了中藥制造工程與智能制造、中藥制造工程與智能制造關(guān)鍵技術(shù)及中藥制造工程與信息交叉學(xué)科。然后，從信息方法論方面介紹了信息獲取與原理、信息識(shí)別與解析、信息建模（多元分辨、化學(xué)模式識(shí)別、多元校正等）內(nèi)容，從技術(shù)裝備層面介紹了紫外光譜、近紅外光譜、激光誘導(dǎo)擊穿光譜、光
本書涵蓋了動(dòng)物細(xì)胞制藥基因工程近年來的最新的關(guān)鍵技術(shù)及相關(guān)進(jìn)展，圍繞動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)藥物的關(guān)鍵技術(shù)，從動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞載體、目的基因?qū)�、重組穩(wěn)定細(xì)胞株篩選和評(píng)估、重組蛋白分離純化、重組蛋白藥物鑒定與分析、重組蛋白藥物新技術(shù)等方面，介紹了動(dòng)物細(xì)胞制藥領(lǐng)域的關(guān)鍵技術(shù)及新技術(shù)。
本書概述了藥物設(shè)計(jì)中人工智能方法開發(fā)與應(yīng)用的**進(jìn)展，內(nèi)容涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)、計(jì)算化學(xué)、藥物化學(xué)、藥物設(shè)計(jì)、藥理學(xué)等多個(gè)交叉領(lǐng)域。本書系統(tǒng)介紹了人工智能對(duì)傳統(tǒng)藥物設(shè)計(jì)方法的加速和革新，包括基于結(jié)構(gòu)和配體的藥物設(shè)計(jì)、增強(qiáng)和多目標(biāo)從頭藥物設(shè)計(jì)、從頭分子生成、靶點(diǎn)結(jié)合活性與結(jié)合預(yù)測、ADMET（吸收、分布、代謝、排泄和毒性）性質(zhì)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥物代謝、藥物毒性預(yù)測、精準(zhǔn)醫(yī)療、化學(xué)合成路線預(yù)測、大數(shù)據(jù)分析，以及人工智能對(duì)未來藥物研發(fā)的影響。
本書整理了作者多年來在紫杉醇綠色提取及高效遞送系統(tǒng)領(lǐng)域的研究工作，詳盡地闡述了相關(guān)技術(shù)的研究內(nèi)容及成果，共4篇。第一篇概述了紫杉醇來源、藥理特性及制備工藝。第二篇介紹了紫杉醇綠色提取技術(shù)，研究了超高壓提取工藝，以及超高壓輔助膠束溶液提取純化紫杉醇的工藝，探究了超高壓輔助膠束溶液提取紫杉醇的機(jī)理。第三篇和第四篇分別介紹了口服型紫杉醇遞送體系構(gòu)建、注射型腫瘤靶向紫杉醇遞送體系構(gòu)建，探究了納米藥物的安全性、生物相容性及腫瘤治療藥效性，為實(shí)現(xiàn)紅豆杉資源的開發(fā)與應(yīng)用一體化提供技術(shù)支撐。
《軍用藥物制劑工程學(xué)（第2版）》是具有紅色基因、為國防現(xiàn)代化服務(wù)、根植于中華民族傳統(tǒng)醫(yī)藥領(lǐng)域沃土的本研通用專業(yè)教材。該書以藥物制劑工程學(xué)為基礎(chǔ)，系統(tǒng)介紹藥物制劑及軍用防護(hù)藥劑技術(shù)的含義、原理與方法、制備工藝過程與設(shè)備、質(zhì)量檢查與包裝貯存、應(yīng)用實(shí)例等內(nèi)容目錄。為了滿足國防科學(xué)發(fā)展的需要、國防人才培養(yǎng)的需要和軍用藥劑學(xué)科建設(shè)的需要，該書融入軍用防護(hù)藥劑內(nèi)容，介紹了工業(yè)和信息化領(lǐng)域相關(guān)學(xué)科專業(yè)高水平、反映世界科學(xué)前沿和技術(shù)發(fā)展的成就。該書精選收錄了中華民族在醫(yī)藥領(lǐng)域的巨大成就和民族驕傲，以及當(dāng)今時(shí)代楷
本書從抗體藥物概述入手，針對(duì)雜交瘤與單克隆抗體、基銦工程抗體、基于抗體的免疫毒素、抗體酶及其在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用進(jìn)行了分析研究；另外對(duì)抗體藥物的劑型與質(zhì)量控制、抗體藥物的臨床毒理藥理研究、抗體偶聯(lián)藥物研究做了一定的介紹；還對(duì)依法珠單抗與那他珠單抗的應(yīng)用、貝伐單抗、曲妥珠單抗以及PSCK9的應(yīng)用提出了一些建議。
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