本書根據2020年版《中國藥典》進行修訂。全書分上、下篇。上篇主要介紹生藥學基本理論、方法和技能，包括生藥真實性鑒定、生藥有效性和安全性評價、生藥質控依據和質量標準制訂、生藥質量影響因素及調控、生藥資源與可持續(xù)利用。下篇為各類生藥分述，收載國內外常用的生藥200種，以自然分類系統(tǒng)編排，介紹生藥的應用歷史、來源、植(動)
本選題申請所編教材以校企深度合作為基礎,以企業(yè)崗位(群)任職要求、職業(yè)標準、工作過程作為教材主體內容,融合課程思政相關內容,緊扣教育部關于職業(yè)教育的指導思想和文件精神,開發(fā)職業(yè)教育特色教材、突出應用性和實踐性,注重學生職業(yè)能力和職業(yè)精神的培養(yǎng);內容對接新法律、新標準、新規(guī)范;以任務驅動為引領,推廣模塊化教學、混合式教學
本書為《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)配套叢書之一。其收載品種以滿足臨床各科用藥為目的覆蓋《中國藥典》2020年版二部。全書共收載藥品近2000種,為國家已正式批準生產且臨床應用廣泛的品種,并根據需要新增了部分臨床廣泛應用的進口藥品的相關信息。本書收集藥品品種眾多,信息廣博,內容科學、翔實,論述嚴謹、有序
第九輪規(guī)劃教材將從以下幾個方面進行提升與優(yōu)化：一是內容上傳承創(chuàng)新，將經得起時間檢驗的知識點寫入教材，同時根據新出臺的國家政策法規(guī)、《中國藥典》等對教材進行更新，保證教材內容的先進性；二是繼續(xù)堅持三基五性三特定的原則，進一步優(yōu)化主體框架設計，做到前后知識銜接有序，避免不同課程直接內容的交叉重復；三是理實結合，培養(yǎng)學生的創(chuàng)
本書分五章，內容包括：總則、PD-1/PD-L1抑制劑概述、PD-1/PD-L1抑制劑在各系統(tǒng)腫瘤中的使用推薦、PD-1/PD-L1抑制劑治療全程管理、藥物不良反應防治。
本書的內容主要來自兩部分,一部分來自中國新藥雜志、國家藥監(jiān)局注冊司、藥審中心等專家撰寫的政策梳理與解讀文章,另一部分來自中國新藥雜志2020～2021年刊登的新藥注冊與審評技術欄目的文章,約70篇文章,擇優(yōu)錄用,經過篩選和再次編輯成書,經過外審專家審稿后定稿。本書的特點是專業(yè)性強、時效性強。
本書參考《國家基本藥物目錄（2018年版）》《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2021年）》，將臨床常用藥物按作用疾病及藥理特性進行分類敘述，按照藥物品種進行具體介紹，包括藥物類別屬性、藥理作用、適應證、劑型規(guī)格、用法用量、不良反應、禁忌證、護理要點和患者教育等。結合臨床實際用藥問題，本書對護理要點和患者
本書收載臨床上常用的化學藥品與生物制品1300余種，中成藥700余種。每一品種包括：品名（中文藥名、英文藥名）、劑型與規(guī)格、用法與用量、藥理與用途（功能與主治）、不良反應、注意事項。
本書分為15章：概論、新藥篩選、原料藥的藥學研究、藥物制劑的藥學評價、臨床前藥理評價、非臨床藥代動力學研究、臨床前一般毒理學評價、特殊毒性評價、臨床藥理評價、中藥與天然藥物的研究與評價、生物技術藥物的研究與評價、新藥研究中的統(tǒng)計學、新藥研究中的倫理學、藥物上市后再評價。內容豐富、條理清楚、系統(tǒng)性強。
本套叢書內容涵蓋各科疾病藥物臨床試驗各個階段所承擔的任務，著重介紹如納排標準、隨機用藥方法、療效評價、安全性評價、研究終點以及數據處理等臨床試驗的關鍵點。并在介紹中設有案例，提供點評的內容，案例選取試驗者以往的一些真實案例以及一些已報道的經典的國際多中心臨床試驗，使讀者可以參照已完成的臨床試驗有更形象和深刻的認識。Ⅰ期
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