本書(shū)在內(nèi)容安排上注重基礎(chǔ)知識(shí)、基本技能，加強(qiáng)實(shí)踐教學(xué)內(nèi)容，突出實(shí)用性。全書(shū)共11個(gè)項(xiàng)目，主要包括酶制劑的發(fā)酵生產(chǎn)、酶反應(yīng)器的操作維護(hù)、酶的提取與分離純化、酶的活力測(cè)定、酶的固定化、α淀粉酶的生產(chǎn)與應(yīng)用、纖維素酶的生產(chǎn)、果膠酶的生產(chǎn)、酶法生產(chǎn)果葡糖漿、酶在果汁加工中的應(yīng)用、酶法生產(chǎn)葡萄糖。每個(gè)項(xiàng)目由教學(xué)目標(biāo)、項(xiàng)目簡(jiǎn)介、重
藥物合成反應(yīng)實(shí)驗(yàn)是制藥工程專(zhuān)業(yè)的重要課程，對(duì)培養(yǎng)學(xué)生實(shí)踐創(chuàng)新能力起著至關(guān)重要的作用。金英學(xué)、譚廣慧、李淑英編著的《藥物合成反應(yīng)實(shí)驗(yàn)(普通高等教育十二五規(guī)劃教材)》精心選擇了有代表性、有典型性的藥物合成實(shí)驗(yàn)33個(gè)以及必需掌握的藥物合成反應(yīng)實(shí)驗(yàn)一般知識(shí)、基本操作和實(shí)驗(yàn)技術(shù)、常用溶劑的純化及毒性等內(nèi)容。本書(shū)不僅可作為制藥工程
《生物制品學(xué)(第2版)》是周東坡、趙凱、周曉輝等作者在總結(jié)多年教學(xué)與科研工作經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，結(jié)合大量國(guó)內(nèi)外生物制品學(xué)的文獻(xiàn)，尤其突出了在此領(lǐng)域中的理論和實(shí)踐的新進(jìn)展、新技術(shù)撰寫(xiě)而成的。本書(shū)內(nèi)容豐富，結(jié)構(gòu)系統(tǒng)完整；既注重少而精，又注重由淺入深、循序漸進(jìn)；既保證學(xué)生必須掌握的基礎(chǔ)知識(shí)、基本理論和基本技能，又注重知識(shí)的前瞻性、
《制藥化工原理》根據(jù)制藥工業(yè)的特點(diǎn)和制藥化工原理課程的教學(xué)要求，精選若干個(gè)典型單元操作進(jìn)行介紹，編有緒論、流體流動(dòng)、流體輸送設(shè)備、液體攪拌、沉降與過(guò)濾、傳熱、蒸發(fā)、結(jié)晶、蒸餾、吸收、萃取、干燥、冷凍、吸附與離子交換、膜分離等內(nèi)容。本書(shū)力求能全面系統(tǒng)地闡明制藥化工過(guò)程的基本原理和工程方法，注重理論知識(shí)在工程實(shí)際中的應(yīng)用，
《藥物制劑技術(shù)》第二版是在第一版的基礎(chǔ)上修訂的新版本。本教材修訂的指導(dǎo)思想是以提高質(zhì)量，更新內(nèi)容為目標(biāo)，對(duì)各章節(jié)進(jìn)行了適當(dāng)?shù)男薷暮脱a(bǔ)充。以中國(guó)藥典2010年版為標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)本學(xué)科涉及的有關(guān)定義、質(zhì)量要求進(jìn)行了修訂，也體現(xiàn)了中國(guó)藥典2010年版對(duì)部分制劑提出的新要求。對(duì)部分章節(jié)進(jìn)行了合并和重新分類(lèi)，使本教材的整體思路更加清晰
本書(shū)按照藥物制劑制備的要求，著重介紹了常用藥物劑型的概念、劑型的特點(diǎn)、質(zhì)量要求、制備過(guò)程所需輔料與基質(zhì)、制備工藝過(guò)程及工藝、質(zhì)量檢查等。結(jié)合實(shí)例，分析各劑型特點(diǎn)、基本處方組成、工藝流程與質(zhì)量控制等，具體內(nèi)容包括緒論，浸出制劑，表面活性劑，浸出制劑，液體制劑，滅菌法和無(wú)菌操作法，注射劑與滴眼劑，散劑、顆粒劑與膠囊劑，片劑
薄膜包衣技術(shù)在我國(guó)藥物制劑領(lǐng)域得到了較快發(fā)展。胡崇茂編著的《藥用輔料：薄膜包衣預(yù)混劑生產(chǎn)和應(yīng)用》介紹藥用薄膜包衣預(yù)混劑的生產(chǎn)和應(yīng)用知識(shí)�！端幱幂o料：薄膜包衣預(yù)混劑生產(chǎn)和應(yīng)用》共分為五章。第一章介紹了藥物制劑包衣的目的，薄膜包衣預(yù)混劑使用特點(diǎn)及分類(lèi)，薄膜包衣預(yù)混劑的國(guó)內(nèi)外研究應(yīng)用情況；第二章介紹藥用薄膜包衣預(yù)混劑常用的組
本書(shū)以藥物制劑生產(chǎn)過(guò)程為主線(xiàn)，融合藥物制劑設(shè)備、藥物制劑生產(chǎn)、藥物制劑檢驗(yàn)、藥物制劑工藝驗(yàn)證、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理五門(mén)課程的核心知識(shí)和技能，參照和借鑒2010年版《中華人民共和國(guó)藥典》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的要求和標(biāo)準(zhǔn)組織內(nèi)容。全書(shū)共分為片劑、硬膠囊、軟膠囊、小容量注射劑、口服液、凍干粉針、無(wú)菌粉末七
與本書(shū)的版相比，第二版的修改主要是更新了所涉及的各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。本習(xí)題集與主教材《制藥工程制圖(第二版)》(中國(guó)質(zhì)檢出版社、中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社2013年12月出版)配套使用。其章節(jié)順序與教材基本一致。適用于高等醫(yī)學(xué)院校制藥工程專(zhuān)業(yè)和藥物制劑專(zhuān)業(yè)使用。 本次參與編寫(xiě)的人員增加了張杰。
《藥物制劑設(shè)備（下冊(cè)）》共分上、下兩冊(cè)。上冊(cè)為藥物制劑設(shè)備基礎(chǔ)部分，重點(diǎn)介紹藥物制劑設(shè)備課程所需基礎(chǔ)知識(shí)，包括機(jī)械制圖、機(jī)械基礎(chǔ)、電氣常識(shí)、光機(jī)電一體化、氣動(dòng)集成與液壓傳動(dòng)及設(shè)備管理�！端幬镏苿┰O(shè)備（下冊(cè)）》可為藥物制劑專(zhuān)業(yè)學(xué)員在學(xué)習(xí)藥物制劑設(shè)備之前奠定基礎(chǔ)。下冊(cè)為藥物制劑設(shè)備部分，包括固體制劑生產(chǎn)設(shè)備、液體制劑
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