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　　·追根溯源
　　對于題1，有的同學可能認為塊狀固體的體積小不會對試管造成損害而陷入思維誤區(qū)。要切實掌握藥品的取用、加熱、過濾、蒸發(fā)的原理
　　及規(guī)范操作！
　　1.藥品的取用
　　(1)取用藥品應遵守“三不”原則：不能用手接觸藥品；不能品嘗藥品的味道；不要把鼻子湊到容器口去直接聞藥品氣味(應用“招氣入鼻”法)。
　　(2)沒有具體說明藥品取用量時，一般按最少量取用：液體取1mL~2mL，固體只需蓋住試管底部。
　　(3)用剩的藥品要做到“三不一要”：不放回原瓶；不隨手丟棄；不拿出實驗室；要放入指定容器。
　　(4)固體藥品的取用：塊狀固體用鑷子夾；粉末狀藥品或細小晶體用藥匙取，必要時還可用紙槽取。
　　(5)液體藥品的取用：瓶塞倒放，試劑瓶的標簽朝向手心，試劑瓶瓶口緊靠試管口，倒完后蓋緊瓶塞，將試劑瓶放回原處。
　�、倭咳∫后w：量筒放平，視線與量筒內(nèi)液體凹液面的最低處保持水平，再讀出液體的體積數(shù)(若仰視會使讀數(shù)偏小，俯視則會使讀數(shù)偏大)。
　�、谖�取和滴加少量液體：使用滴管，膠頭在上，滴管不要接觸反應容器內(nèi)壁或放在實驗臺上，以免污損滴管。
　　注：濃酸、濃堿都具有強腐蝕性，使用時要格外小心。
　　2.藥品分類貯藏
　　(1)盛放堿液的試劑瓶要用橡皮塞。
　　(2)易變質(zhì)的藥品不能長期貯存，最好現(xiàn)用現(xiàn)配（如澄清的石灰水長期存放會跟空氣中的二氧化碳反應而失效）。
　　(3)易潮解、易揮發(fā)、有吸水性的藥品要密封保存。
　　(4)易燃物質(zhì)(如酒精、硫、磷、鎂粉等)和易爆炸的物質(zhì)(如高錳酸鉀、硝酸銨等)存放時要遠離火源。
　�。�5）白磷保存在冷水中，金屬鈉保存在煤油中。
　　3.過濾
　　(1)操作要點：“一貼二低三靠”。
　　一貼：濾紙緊貼漏斗內(nèi)壁。
　　二低：濾紙上沿低于漏斗口，液體低于濾紙上沿。
　　三靠：漏斗頸下端緊靠承接濾液的燒杯的內(nèi)壁；引流的玻璃棒的下端輕靠三層濾紙一側(cè)；
　　燒杯的尖嘴部靠在玻璃棒的中下部，應手持玻璃棒的中上部。
　　(2)過濾后，濾液仍然渾濁的原因：
　�、俪薪訛V液的燒杯不干凈；②傾倒液體時，液面高于濾紙邊緣；③濾紙破損。濾液仍渾濁時要再次過濾，再次過濾后仍然渾濁則要檢查裝置。
　　4.物質(zhì)的加熱
　　(1)酒精燈的使用注意事項：禁止向燃著的酒精燈里添加酒精；禁止用酒精燈引燃另一只酒精燈；若酒精燈里的酒精灑在桌面上燃燒起來，立即用濕抹布撲蓋。
　　(2)給物質(zhì)加熱：加熱前要預熱；給液體加熱時可用試管、燒杯、燒瓶、蒸發(fā)皿等，給固體加熱時可用試管、蒸發(fā)皿等；試管和蒸發(fā)皿可直接加熱，燒杯、燒瓶要墊上石棉網(wǎng)加熱；加熱試管內(nèi)的液體時要用試管夾，管口不能對著人，并使試管與桌面成45°的角，先將液體全部預熱，然后在液體底部加熱；給固體加熱時，試管要橫放，且管口略向下傾斜；加熱后的試管，不能立即用冷水沖洗。
　　5.蒸發(fā)
　　(1)在加熱過程中，用玻璃棒不斷攪拌。
　　(2)當液體接近蒸干(或出現(xiàn)較多量固體)時停止加熱，利用余熱將剩余水分蒸發(fā)掉，以避免固體因受熱而迸濺出來。
　　(3)熱的蒸發(fā)皿要用坩堝鉗夾取，如需立即放在實驗臺上，則要加墊石棉網(wǎng)。
　　6.溶解固體物質(zhì)
　　一般可采用研細固體、加熱、攪拌或振蕩等方法來加快溶解。
　　7.配制一定質(zhì)量分數(shù)的溶液
　　操作步驟：計算、稱量(對固體溶質(zhì))或量取(對液體物質(zhì))、溶解、裝瓶。
　　注：稀釋濃硫酸時，應把密度較大的濃硫酸沿器壁慢慢注入水中，并用玻璃棒不斷攪拌。
　　8.儀器的裝配和裝置氣密性的檢查
　　(1)裝配時，一般是將玻璃導管插入橡皮塞、玻璃導管插入膠皮管和將塞子塞進容器口(玻璃導管要插入的一端用水濕潤)。
　　(2)檢查裝置的氣密性時，將導管一端伸入水中，可用手握住容器外壁，也可用酒精燈微熱；若導管口有氣泡冒出，松開手，水進入導管中形成一段穩(wěn)定的水柱，說明裝置不漏氣。
　　9.玻璃儀器的洗滌
　　(1)水洗法：在儀器中注入少量水，用刷子蘸洗滌劑刷洗，再用水沖洗，最后用蒸餾水清洗。洗滌干凈的標志：附著在玻璃儀器內(nèi)壁上的水既不聚成水滴，也不成股流下。
　　(2)藥劑洗滌法：①不溶于水的堿、堿性氧化物、碳酸鹽，可選用稀鹽酸清洗，必要時可稍加熱；②油脂，可選用熱堿液(碳酸鈉溶液)清洗。
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