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G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是一大類橫跨細(xì)胞膜的受體蛋白，目前僅見于真核生物中，并參與諸多細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程。GPCR的生物功能既與其單體形式有關(guān)，也與其聚集體形式相關(guān)。其中，C家族GPCR已經(jīng)被公認(rèn)為會形成受體聚集體。當(dāng)前，單分子熒光技術(shù)常使用基因表達(dá)的熒光蛋白和光學(xué)穩(wěn)定性欠佳的有機(jī)熒光染料作為標(biāo)記物，在研究GPCR的聚集與動態(tài)相互作用時受到諸多限制。本書將介紹以熒光性能優(yōu)異的碳點(diǎn)作為GPCR標(biāo)記物，結(jié)合機(jī)器學(xué)習(xí)算法，建立實(shí)時、快速、準(zhǔn)確的單顆粒熒光成像技術(shù)，實(shí)現(xiàn)GPCR運(yùn)動、聚集與功能的研究。其中的研究內(nèi)容將有助于讀者更深入了解CXCR4蛋白的結(jié)構(gòu)與功能，指導(dǎo)趨化因子受體相關(guān)藥物的發(fā)展與設(shè)計(jì)。