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GLP體系下安全藥理學規(guī)范化建設與實踐 讀者對象:本書面向從事安全藥理學研究的專業(yè)人員、研究生以及對藥物研發(fā)、安全藥理實驗室建設感興趣的讀者。
本書以我國GLP發(fā)展歷程、建設現(xiàn)狀、發(fā)展對策為出發(fā)點,對國際國內(nèi)安全藥理學指導原則要求和修訂、GLP體系下安全藥理學研究內(nèi)容體系和技術(shù)手段、GLP體系下安全藥理學研究過程中軟硬件規(guī)范化建設進行了總結(jié)概括,并建立了安全藥理學背景數(shù)據(jù)庫。本書旨在提升我國GLP規(guī)范性建設水平,同時,為藥品研發(fā)企業(yè)和研究機構(gòu)提供一套較為完善的安全藥理學研究方法和操作指南,從而推動我國GLP體系下安全藥理學的規(guī)范化和標準化發(fā)展。
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