中國(guó)醫(yī)療器械科技創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力國(guó)際比較
定 價(jià)：148 元
叢書名：普通高等教育“十三五”規(guī)劃教材
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- 作者：中國(guó)生物技術(shù)發(fā)展中心編寫
- 出版時(shí)間：2011/1/1
- ISBN：9787030297358
- 出 版 社：科學(xué)出版社
- 中圖法分類：F426.7
- 頁(yè)碼：439
- 紙張：膠版紙
- 版次：1
- 開(kāi)本：16開(kāi)
《中國(guó)醫(yī)療器械科技創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力國(guó)際比較》由科技部中國(guó)生物技術(shù)發(fā)展中心組織國(guó)內(nèi)有關(guān)專家共同編寫。重點(diǎn)介紹中國(guó)醫(yī)療器械研制重點(diǎn)、創(chuàng)新能力、醫(yī)療器械研究與開(kāi)發(fā)投入和效益、醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)、醫(yī)療器械銷售流通、監(jiān)管、研究與開(kāi)發(fā)戰(zhàn)略以及政策等方面國(guó)際比較的研究結(jié)果，介紹了世界主要國(guó)家醫(yī)療器械發(fā)展的狀況，分析了中國(guó)醫(yī)療器械科技和產(chǎn)業(yè)在全球的地位和水平，提出了一系列建議和對(duì)策，可供廣大科研工作者、企業(yè)界人士、科技管理人員等參考閱讀。
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美國(guó)最早立法管理醫(yī)療器械，其法規(guī)和模式在國(guó)際上有很大的影響力，歐盟致力于統(tǒng)一協(xié)調(diào)管理，醫(yī)療器械監(jiān)管管理靈活，法規(guī)適用性強(qiáng)，上市前評(píng)估程序多數(shù)實(shí)施分權(quán)管理，日本醫(yī)療器械法規(guī)整合進(jìn)藥品法規(guī)，厚生省有關(guān)藥政管理?xiàng)l令都通過(guò)地方藥政部門去貫徹執(zhí)行。美國(guó)食品藥品管理局（以下簡(jiǎn)稱FDA）從1862年美國(guó)農(nóng)業(yè)部的一個(gè)化學(xué)辦公室發(fā)展成為世界上首屈一指的食品、藥品、醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)。由于美國(guó)最早立法管理醫(yī)療器械，其創(chuàng)立的分類管理辦法已被普遍接受，因此美國(guó)管理醫(yī)療器械的法規(guī)和模式在國(guó)際上有很大的影響力；歐盟醫(yī)療器械監(jiān)管的主管當(dāng)局是國(guó)家的權(quán)力機(jī)關(guān)，由各成員國(guó)任命，負(fù)責(zé)處理不良事件的報(bào)告、產(chǎn)品召回、市場(chǎng)監(jiān)督及臨床研究的審查等；日本醫(yī)療器械藥品法規(guī)主要有以下幾種形式：藥事法、藥事法施行令、藥事法施行規(guī)則、告示、通知，藥事法由日本議會(huì)批準(zhǔn)通過(guò)稱法律，藥事法施行令由日本政府內(nèi)閣批準(zhǔn)通過(guò)稱政令或法令，藥事法施行規(guī)則及告示由厚生省大臣批準(zhǔn)通過(guò)，稱省令或告示；1992年由美國(guó)、歐盟、日本、加拿大和澳大利亞五個(gè)成員（國(guó)）發(fā)起并成立了一個(gè)非官方性的國(guó)際組織即全球醫(yī)療器械協(xié)調(diào)工作組，該協(xié)調(diào)組致力于交流各國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理狀況，研討相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，以便達(dá)成各國(guó)都能接受的基本協(xié)議，減少醫(yī)療器械貿(mào)易中不必要的障礙，推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)及醫(yī)療水平的發(fā)展和提高。
國(guó)際上的成功實(shí)踐表明，醫(yī)療器械監(jiān)督管理的措施主要由上市前審查、上市后監(jiān)測(cè)和質(zhì)量體系監(jiān)管三部分組成。我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管措施有待完善。美國(guó)研發(fā)管理體系的特點(diǎn)是企業(yè)為主，軍民結(jié)合；歐盟研發(fā)管理體系在于嚴(yán)謹(jǐn)開(kāi)放；日本研發(fā)管理體系以政府主導(dǎo)，大企業(yè)為主；中國(guó)研發(fā)管理體系仍處于探索發(fā)展階段。值得一提的是知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)是研發(fā)管理中的重要內(nèi)容，美、歐、日等發(fā)達(dá)國(guó)家一直都是醫(yī)療器械知識(shí)產(chǎn)權(quán)強(qiáng)國(guó)，我國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)有待加強(qiáng)。
綜合比較分析結(jié)果，我們認(rèn)為新時(shí)期應(yīng)大力發(fā)展中國(guó)醫(yī)療器械科技與產(chǎn)業(yè)。發(fā)展指導(dǎo)思想是，結(jié)合當(dāng)前中國(guó)國(guó)情，以滿足深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革、保障人民健康需求為目標(biāo)，以解決國(guó)家醫(yī)療器械科技與產(chǎn)業(yè)中的具體問(wèn)題為發(fā)展依據(jù)，以自主創(chuàng)新為突破口，夯實(shí)發(fā)展基礎(chǔ)，強(qiáng)化技術(shù)儲(chǔ)備，以人才隊(duì)伍和基地建設(shè)為核心，強(qiáng)化學(xué)科和技術(shù)交叉融合，強(qiáng)化研發(fā)與制造能力；以區(qū)域規(guī)劃為依托，引導(dǎo)企業(yè)做強(qiáng)做大，發(fā)展優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè)集群，全面推進(jìn)醫(yī)療器械創(chuàng)新體系建設(shè)。
中國(guó)醫(yī)療器械科技與產(chǎn)業(yè)發(fā)展目標(biāo)是，結(jié)合《國(guó)家中長(zhǎng)期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要（2006-2020年）》，滿足國(guó)家人口健康保障需求，研發(fā)投人大幅度提高，有一批做實(shí)事的創(chuàng)新人才與團(tuán)隊(duì)，自主創(chuàng)新醫(yī)療器械的研發(fā)和生產(chǎn)能力得到提高，獲得一批防診治的適宜技術(shù)和產(chǎn)品，產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力得到提升，使我國(guó)醫(yī)療器械科技研究的整體水平和創(chuàng)新能力在2020年達(dá)到中等發(fā)達(dá)國(guó)家當(dāng)時(shí)水平。
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