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本書共分三章。在第一章中對NSCLC的流行病情況、驅動基因的概念、非常見突變的定義進行了概括講解；第二章介紹了NSCLC驅動基因檢測的基本原理、標本收集、數(shù)據解讀等醫(yī)生急需補充的知識；第三章對目前臨床廣泛關注的NSCLC非常見突變基因臨床特點、特異檢測方法、藥物治療、新藥開發(fā)以及今后研究的前景進行了闡述。