中藥專利創(chuàng)造性審查理論與實(shí)踐
定 價：88 元
當(dāng)前圖書已被 8 所學(xué)校薦購過！
查看明細(xì)
- 作者：李昕，宋曉亭著
- 出版時間：2021/12/31
- ISBN：9787513074605
- 出 版 社：知識產(chǎn)權(quán)出版社
- 中圖法分類：G306.3
- 頁碼：275
- 紙張：膠版紙
- 版次：1
- 開本：16K
本書以中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)為研究對象，分析中藥專利審查標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)然與實(shí)然狀況，剖析現(xiàn)行審查標(biāo)準(zhǔn)在中藥技術(shù)領(lǐng)域的運(yùn)用和發(fā)展趨勢，提出適合中藥專利技術(shù)創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的建設(shè)方案。
李昕，同濟(jì)大學(xué)經(jīng)濟(jì)與管理學(xué)院博士后研究人員，從事醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)管理與政策研究。2011年畢業(yè)于中國藥科大學(xué)中藥學(xué)專業(yè)，輔修英語專業(yè)，獲得理學(xué)學(xué)士學(xué)位，同年以優(yōu)異成績保送攻讀中國藥科大學(xué)藥物化學(xué)專業(yè)碩士研究生，2014年獲得理學(xué)碩士學(xué)位。2014年9月考取同濟(jì)大學(xué)法學(xué)（知識產(chǎn)權(quán)）專業(yè)博士研究生，師從上海國際知識產(chǎn)權(quán)學(xué)院宋曉亭教授，2020年7月獲得法學(xué)博士學(xué)位。攻讀博士期間曾獲國家留學(xué)基金委（CSC）資助赴比利時（荷語）布魯塞爾自由大學(xué)（VUB）進(jìn)行聯(lián)合培養(yǎng)博士生項目。主持2021年上海市哲學(xué)社會科學(xué)規(guī)劃課題以及2018年中國法學(xué)會部級法學(xué)研究項目，近五年作為骨干成員參與兩項國家社會科學(xué)基金重大項目，以及多項國家中醫(yī)藥管理局、國家知識產(chǎn)權(quán)局課題的研究工作。 n
宋曉亭，同濟(jì)大學(xué)上海國際知識產(chǎn)權(quán)學(xué)院教授、博士生導(dǎo)師，醫(yī)藥法律與知識產(chǎn)權(quán)研究中心主任、國家中醫(yī)藥管理局傳統(tǒng)醫(yī)藥法律保護(hù)重點(diǎn)研究室主任，國家中藥品種保護(hù)審評審批委員會委員。全國首批知識產(chǎn)權(quán)領(lǐng)軍人才，中國衛(wèi)生法學(xué)會醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)專業(yè)委員會主任委員、中國傳統(tǒng)知識保護(hù)聯(lián)盟負(fù)責(zé)人。曾在美國孟菲斯大學(xué)法學(xué)院、德國洪堡大學(xué)法學(xué)院、比利時布魯塞爾自由大學(xué)法律與犯罪學(xué)院、德國馬克斯普朗克知識產(chǎn)權(quán)與競爭法研究所做高級訪問學(xué)者。曾主持國家社會科學(xué)基金重大項目、國家教育部、國家科技部、國家知識產(chǎn)權(quán)局、國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局等部委項目十余項，著有《醫(yī)療告知與維權(quán)指南——知情同意權(quán)理論與實(shí)踐》《中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)指南》《中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識法律保護(hù)》《中國道地藥材知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)》《衛(wèi)生法學(xué)》等學(xué)術(shù)著作。發(fā)表《醫(yī)療過失行為論》《對傳統(tǒng)知識賦權(quán)的法理分析及其權(quán)利特征的探討》《藥品數(shù)據(jù)保護(hù)對我國醫(yī)藥企業(yè)的影響》等學(xué)術(shù)論文。
第一章 中藥產(chǎn)業(yè)與中藥專利 n
1.1 中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展歷程 n
1.2 中藥專利保護(hù)制度的發(fā)展歷程 n
1.3 中藥專利質(zhì)量與創(chuàng)造性審查 n
第二章 專利創(chuàng)造性審查理論在中藥領(lǐng)域的運(yùn)用 n
2.1 創(chuàng)造性審查的發(fā)展歷史 n
2.2 創(chuàng)造性審查的理論與原則 n
2.3 中藥專利創(chuàng)造性審查的本質(zhì) n
2.4 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)然特征 n
2.5 現(xiàn)有理論下的中藥專利創(chuàng)造性審查基準(zhǔn) n
2.6 現(xiàn)有理論下中藥專利創(chuàng)造性審查寬度 n
第三章 現(xiàn)行中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)踐 n
3.1 中藥專利類別及保護(hù)范圍與表述形式 n
3.2 不同主題下中藥專利創(chuàng)造性判斷思路 n
3.3 中藥專利創(chuàng)造性審查所涉及的考量因素 n
3.4 現(xiàn)行中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的反思 n
第四章 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)證考察 n
4.1 實(shí)證案例的篩選與基礎(chǔ)數(shù)據(jù) n
4.2 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的適用規(guī)律 n
4.3 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的適用質(zhì)量 n
4.4 現(xiàn)行中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)適用問題 n
4.5 現(xiàn)行中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)中存在的問題分析 n
第五章 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的趨勢與思路 n
5.1 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的基本原則 n
5.2 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的基本思路 n
5.3 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)置 n
5.4 中藥專利創(chuàng)造性撰寫舉隅 n
跋 n
參考文獻(xiàn) n
附錄Ⅰ n
附錄Ⅱ n
附表
書單推薦
