《農(nóng)藥登記知識(shí)問答》共分十一部分，內(nèi)容包括登記政策、資料申報(bào)、產(chǎn)品化學(xué)、藥效、毒理學(xué)、殘留、環(huán)境、標(biāo)簽核準(zhǔn)、登記延續(xù)和再評(píng)價(jià)、新農(nóng)藥登記試驗(yàn)審批、試驗(yàn)備案、農(nóng)藥生產(chǎn)和經(jīng)營許可等，全面解答了有關(guān)人員在登記初審、登記試驗(yàn)、資料準(zhǔn)備和標(biāo)簽執(zhí)法中存在的疑惑。
《農(nóng)藥登記知識(shí)問答》內(nèi)容側(cè)重解答了農(nóng)藥登記政策及產(chǎn)品化學(xué)、藥效、毒理學(xué)、殘留、環(huán)境等五大專業(yè)技術(shù)方面的問題，對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)和經(jīng)營管理的問題，僅對(duì)基礎(chǔ)性知識(shí)進(jìn)行解答。需要說明的是，書中內(nèi)容是以現(xiàn)行農(nóng)藥管理法規(guī)為基礎(chǔ)，而隨著相關(guān)政策和技術(shù)文件的修訂和更新，應(yīng)以新發(fā)布的政策文件和解釋為準(zhǔn)。
前言
第一部分：綜合政策
1．農(nóng)藥的定義是什么？
2．新農(nóng)藥的定義是什么？
3．有效成分的定義是什么？
4．原藥的定義是什么？
5．母藥的定義是什么？
6．制劑的定義是什么？
7．助劑的定義是什么？
8．雜質(zhì)和相關(guān)雜質(zhì)的定義是什么？
9．相同原藥的定義是什么？
10．相同制劑的定義是什么？
11．相似制劑的定義是什么？
12．新劑型制劑的定義是什么？
13．新含量制劑的定義是什么？
14．新混配制劑的定義是什么？
15．新使用范圍的定義是什么？
16．新使用方法的定義是什么？
17．化學(xué)農(nóng)藥的定義是什么？
18．生物化學(xué)農(nóng)藥的定義是什么？
19．微生物農(nóng)藥的定義是什么？
20．植物源農(nóng)藥的定義是什么？
21．衛(wèi)生用農(nóng)藥的定義是什么？
22．殺鼠劑的定義是什么？
23．哪些屬于生物農(nóng)藥？
24．農(nóng)藥主要代謝物的定義是什么？
25．農(nóng)藥名稱應(yīng)當(dāng)遵循什么原則？
26．農(nóng)藥登記的法律依據(jù)是什么？
27．農(nóng)藥登記申請(qǐng)人有哪些？
28．聯(lián)合研制的農(nóng)藥可以申請(qǐng)登記嗎？
29．向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)必須是境外農(nóng)藥生產(chǎn)商嗎？
30．全國農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)由哪些人員組成？
31．全國農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)職責(zé)是什么？
32．國家對(duì)哪些農(nóng)藥的登記試驗(yàn)數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)？保護(hù)期為幾年？
33．國家對(duì)新農(nóng)藥以外的農(nóng)藥的登記試驗(yàn)數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)嗎？
34．新農(nóng)藥原藥和制劑應(yīng)當(dāng)同時(shí)申請(qǐng)登記嗎？
35．新農(nóng)藥保護(hù)期內(nèi)的原藥和制劑需要同時(shí)提交登記申請(qǐng)嗎？
36．新農(nóng)藥原藥和制劑應(yīng)當(dāng)是同一登記申請(qǐng)人嗎？
37．新農(nóng)藥制劑可以在多個(gè)作物上申請(qǐng)登記嗎？
38．新農(nóng)藥制劑可以是混配制劑嗎？
39．新農(nóng)藥保護(hù)期內(nèi)農(nóng)藥應(yīng)按哪個(gè)登記種類提交資料？
40．含有新農(nóng)藥保護(hù)期內(nèi)有效成分的混配制劑應(yīng)按哪個(gè)登記種類提交資料？
41．曾取得正式登記但不在登記狀態(tài)的農(nóng)藥應(yīng)按哪個(gè)登記種類提交資料？
42．曾取得過臨時(shí)登記的農(nóng)藥應(yīng)按哪個(gè)登記種類提交資料？
43．已不在登記狀態(tài)的農(nóng)藥需要同時(shí)申請(qǐng)?jiān)幒椭苿┑怯泦幔?br>44．母藥登記有什么具體要求？
45．母藥登記需提交哪些資料？
46．制劑與所用的原藥為不同存在形式的，能申請(qǐng)登記嗎？
47．新含量制劑在新使用范圍上申請(qǐng)登記應(yīng)按哪個(gè)登記種類提交資料？
48．多糖類農(nóng)藥應(yīng)按哪個(gè)登記種類提交資料？
49．化學(xué)合成的性引誘劑應(yīng)按哪個(gè)登記種類提交資料？
50．微生物農(nóng)藥可以申請(qǐng)?jiān)幍怯泦幔?br>51．《農(nóng)藥登記管理辦法》第二十三條中“補(bǔ)充資料”是什么含義？
52．登記申請(qǐng)人可以中間補(bǔ)充資料嗎？
53．未批準(zhǔn)登記的農(nóng)藥產(chǎn)品應(yīng)如何重新提交登記申請(qǐng)？
……
第二部分：資料準(zhǔn)備與審批流程
第三部分：產(chǎn)品化學(xué)
第四部分：藥效
第五部分：毒理學(xué)
第六部分：殘留
第七部分：環(huán)境影響
第八部分：標(biāo)簽
第九部分：登記延續(xù)和再評(píng)價(jià)
第十部分：新農(nóng)藥登記試驗(yàn)及登記試驗(yàn)備案
第十一部分：生產(chǎn)許可和經(jīng)營許可
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