《農(nóng)藥登記知識(shí)問(wèn)答》共分十一部分，內(nèi)容包括登記政策、資料申報(bào)、產(chǎn)品化學(xué)、藥效、毒理學(xué)、殘留、環(huán)境、標(biāo)簽核準(zhǔn)、登記延續(xù)和再評(píng)價(jià)、新農(nóng)藥登記試驗(yàn)審批、試驗(yàn)備案、農(nóng)藥生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)許可等，全面解答了有關(guān)人員在登記初審、登記試驗(yàn)、資料準(zhǔn)備和標(biāo)簽執(zhí)法中存在的疑惑。
《農(nóng)藥登記知識(shí)問(wèn)答》內(nèi)容側(cè)重解答了農(nóng)藥登記政策及產(chǎn)品化學(xué)、藥效、毒理學(xué)、殘留、環(huán)境等五大專業(yè)技術(shù)方面的問(wèn)題，對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理的問(wèn)題，僅對(duì)基礎(chǔ)性知識(shí)進(jìn)行解答。需要說(shuō)明的是，書中內(nèi)容是以現(xiàn)行農(nóng)藥管理法規(guī)為基礎(chǔ)，而隨著相關(guān)政策和技術(shù)文件的修訂和更新，應(yīng)以新發(fā)布的政策文件和解釋為準(zhǔn)。
前言
第一部分：綜合政策
1．農(nóng)藥的定義是什么？
2．新農(nóng)藥的定義是什么？
3．有效成分的定義是什么？
4．原藥的定義是什么？
5．母藥的定義是什么？
6．制劑的定義是什么？
7．助劑的定義是什么？
8．雜質(zhì)和相關(guān)雜質(zhì)的定義是什么？
9．相同原藥的定義是什么？
10．相同制劑的定義是什么？
11．相似制劑的定義是什么？
12．新劑型制劑的定義是什么？
13．新含量制劑的定義是什么？
14．新混配制劑的定義是什么？
15．新使用范圍的定義是什么？
16．新使用方法的定義是什么？
17．化學(xué)農(nóng)藥的定義是什么？
18．生物化學(xué)農(nóng)藥的定義是什么？
19．微生物農(nóng)藥的定義是什么？
20．植物源農(nóng)藥的定義是什么？
21．衛(wèi)生用農(nóng)藥的定義是什么？
22．殺鼠劑的定義是什么？
23．哪些屬于生物農(nóng)藥？
24．農(nóng)藥主要代謝物的定義是什么？
25．農(nóng)藥名稱應(yīng)當(dāng)遵循什么原則？
26．農(nóng)藥登記的法律依據(jù)是什么？
27．農(nóng)藥登記申請(qǐng)人有哪些？
28．聯(lián)合研制的農(nóng)藥可以申請(qǐng)登記嗎？
29．向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)必須是境外農(nóng)藥生產(chǎn)商嗎？
30．全國(guó)農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)由哪些人員組成？
31．全國(guó)農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)職責(zé)是什么？
32．國(guó)家對(duì)哪些農(nóng)藥的登記試驗(yàn)數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)？保護(hù)期為幾年？
33．國(guó)家對(duì)新農(nóng)藥以外的農(nóng)藥的登記試驗(yàn)數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)嗎？
34．新農(nóng)藥原藥和制劑應(yīng)當(dāng)同時(shí)申請(qǐng)登記嗎？
35．新農(nóng)藥保護(hù)期內(nèi)的原藥和制劑需要同時(shí)提交登記申請(qǐng)嗎？
36．新農(nóng)藥原藥和制劑應(yīng)當(dāng)是同一登記申請(qǐng)人嗎？
37．新農(nóng)藥制劑可以在多個(gè)作物上申請(qǐng)登記嗎？
38．新農(nóng)藥制劑可以是混配制劑嗎？
39．新農(nóng)藥保護(hù)期內(nèi)農(nóng)藥應(yīng)按哪個(gè)登記種類提交資料？
40．含有新農(nóng)藥保護(hù)期內(nèi)有效成分的混配制劑應(yīng)按哪個(gè)登記種類提交資料？
41．曾取得正式登記但不在登記狀態(tài)的農(nóng)藥應(yīng)按哪個(gè)登記種類提交資料？
42．曾取得過(guò)臨時(shí)登記的農(nóng)藥應(yīng)按哪個(gè)登記種類提交資料？
43．已不在登記狀態(tài)的農(nóng)藥需要同時(shí)申請(qǐng)?jiān)幒椭苿┑怯泦幔?br>44．母藥登記有什么具體要求？
45．母藥登記需提交哪些資料？
46．制劑與所用的原藥為不同存在形式的，能申請(qǐng)登記嗎？
47．新含量制劑在新使用范圍上申請(qǐng)登記應(yīng)按哪個(gè)登記種類提交資料？
48．多糖類農(nóng)藥應(yīng)按哪個(gè)登記種類提交資料？
49．化學(xué)合成的性引誘劑應(yīng)按哪個(gè)登記種類提交資料？
50．微生物農(nóng)藥可以申請(qǐng)?jiān)幍怯泦幔?br>51．《農(nóng)藥登記管理辦法》第二十三條中“補(bǔ)充資料”是什么含義？
52．登記申請(qǐng)人可以中間補(bǔ)充資料嗎？
53．未批準(zhǔn)登記的農(nóng)藥產(chǎn)品應(yīng)如何重新提交登記申請(qǐng)？
……
第二部分：資料準(zhǔn)備與審批流程
第三部分：產(chǎn)品化學(xué)
第四部分：藥效
第五部分：毒理學(xué)
第六部分：殘留
第七部分：環(huán)境影響
第八部分：標(biāo)簽
第九部分：登記延續(xù)和再評(píng)價(jià)
第十部分：新農(nóng)藥登記試驗(yàn)及登記試驗(yàn)備案
第十一部分：生產(chǎn)許可和經(jīng)營(yíng)許可
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