一、研究概況
（一）世界研究概況
1劍虻科
瑞典博物學家Lineé早在18世紀就有關于劍虻種類的報道，后來歐洲和北美的學者陸續(xù)報道一些劍虻種類。美國Coquillett 1894年發(fā)表了第一篇關于劍虻科分類修訂的文章，豐富了劍虻科的內涵。德國Krber研究范圍涉獵廣泛，發(fā)表了一系列有關對世界各大動物區(qū)系劍虻分類的文章，其中比較有影響的是1913年發(fā)表的《世界劍虻科屬志》，1925年發(fā)表的《古北區(qū)劍虻科》，成為世界劍虻科的權威。1923年，美國Cole出版了有關北美劍虻科的專著，對該地區(qū)劍虻科分類進行了系統(tǒng)的總結; 1965年完成北美劍虻科名錄。
丹麥Lyneborg從20世紀60年代開始一直研究歐洲、亞洲和非洲的劍虻科區(qū)系，分別于1975年、1980年和1989年完成了東洋區(qū)、非洲熱帶區(qū)和古北區(qū)劍虻科名錄，對世界劍虻科分類做出較大貢獻。美國Irwin和Webb主要研究美洲的區(qū)系。Irwin與Lyneborg合作1981年出版專著《新北區(qū)劍虻科屬》，1989年完成澳洲區(qū)劍虻科名錄。俄羅斯Zaitzev從20世紀70年代開始，一直研究古北區(qū)劍虻科。之后，日本Nagatomi與Lynoborg（1987—1989年）合作研究日本的劍虻科分類。澳大利亞Winterton從2000年開始一直研究澳大利亞的劍虻，發(fā)表系列研究文章。
2窗虻科
德國Krber 1913年發(fā)表第一篇窗虻科分類修訂文章，后來，美國Hardy 1944年發(fā)表北美窗虻科分類綜述文章，俄羅斯Paramonov 于1955年發(fā)表澳洲窗虻科分類綜述文章。美國Kelsey 1969年出版《世界窗虻科厘定》專著，對于世界窗虻科共計16屬214種進行了詳細的描述和繪圖，成為當時乃至現(xiàn)在窗虻科研究的必備工具書。隨后20來年，Kelsey繼續(xù)對全世界范圍內的窗虻科進行新種的探究，不斷對各區(qū)域內的種類進行整理。俄羅斯Krivosheina（1980—）研究古北區(qū)系，在1997年出版的《古北區(qū)雙翅目手冊》中她撰寫了窗虻科部分，對窗虻科幼蟲的生物學及行為學做了較詳細的描述。澳大利亞Yeats 1992年將窗虻科分為3個亞科，即泥窗虻亞科Caenotinae、原窗虻亞科Proratinae和窗虻亞科Scenopininae。泥窗虻亞科Caenotinae僅包含泥窗虻屬Caenotus，原窗虻亞科Proratinae包含首窗虻屬Prorates、艾洛窗虻屬Alloxytropus和全泥窗虻屬Caenotoides。日本Nagatomide等1994年檢視美洲的窗虻標本，將原窗虻亞科Proratinae擴充至5個屬，增加了異泥窗虻屬Acaenotus 和杰克窗虻屬Jackhallia 2個屬。
3小頭虻科
美國Cole 1919年出版北美小頭虻科專著。俄羅斯Paramonov (1955, 1957) 研究了新西蘭和澳大利亞的小頭虻。美國Schlinger（1951年起）研究范圍涉獵廣泛，發(fā)表系列有關對世界各大動物區(qū)系小頭虻分類的文章，分別于1975年和1980年完成東洋區(qū)和非洲熱帶區(qū)名錄，對世界小頭虻科分類做出較大貢獻。俄羅斯Nartshuk（1975年起）研究俄羅斯和蒙古的小頭虻科，于1988年完成古北區(qū)名錄。Barraclough（1984年起）研究非洲小頭虻科分類，發(fā)表系列文章。
（二）中國研究概況
我國劍虻科已知11屬36種，早期主要由Krber (1912)、 uchi (1943)、 Lyneborg (1968, 1986)、Zaitzev (1971, 1974, 1979)等零星研究報道，其中值得一提的是uchi (1943)研究的工作，報道了我國粗柄劍虻屬Dialineura、劍虻屬Thereva和長角劍虻屬Euphycus等屬的新種。從1999年以來，我們開展一些我國劍虻科分類研究工作，陸續(xù)發(fā)表過粗柄劍虻屬Dialineura、裸顏劍虻屬Acrosathe及環(huán)劍虻屬Procyclotelus的一些新種，見Yang (1999, 2002)、Yang, Zhang & An (2003)。近幾年來，Liu, Gaimari & Yang (2012)、Liu & Yang (2012)和Liu, Wang & Yang (2013)等完成了一些屬的分類修訂。
我國窗虻科缺乏研究，僅已知1屬3種。Krober (1912，1928)分別報道我國臺灣和廣東各1種，Seguy (1948）報道我國南方1種。
我國小頭虻科已知7屬16種，主要由Pleske (1930)、 Hildebrandt (1930)、 Shiraki (1932)、uchi (1938，1942)、Seguy (1935，1956)和Schlinger (1972)等零星研究報道。
二、材料與方法
（一）材料
所用研究標本主要來自中國農業(yè)大學昆蟲博物館館藏標本，主要包括楊集昆先生和李法圣先生在全國各地采集的標本，實驗室成員近年來在全國各地采集的標本以及中國農業(yè)大學昆蟲分類組其他實驗室成員在全國各地采集的標本。另有部分標本來自中國科學院動物研究所標本館、南開大學、中國科學院上海昆蟲博物館、中國科學院新疆生態(tài)與地理研究所和俄羅斯科學院動物研究所。研究標本收藏單位縮寫如下：
CAUEntomological Museum, China Agricultural University, Beijing, China
［中國農業(yè)大學昆蟲博物館，北京］
IZCASInstitute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China
［中國科學院動物研究所標本館，北京］
NKUNankai University, Tianjin, China
［南開大學，天津］
NMNHNational Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington DC, USA
［美國自然歷史博物館，華盛頓］
SEMCASShanghai Entomological Museum, Chinese Academy of Sciences, Shanghai, China
［中國科學院上海昆蟲博物館，上海］
XIEGCASXinjiang Institute of Ecology and Geography, Chinese Academy of Sciences, Xinjiang, China
［中國科學院新疆生態(tài)與地理研究所，烏魯木齊］
ZRASZoological Institute, Russian Academy of Sciences, StPetersburg, Russia
［俄羅斯科學院動物研究所，圣彼得堡］
（二）方法
1標本采集
劍虻科及其近緣科昆蟲白天活躍，但夜晚也有上燈的習性，所以主要依靠白天掃網，兼顧夜間燈誘。劍虻科及其近緣科昆蟲常出現(xiàn)在較干旱地區(qū)通往水源的樹林和草地，所以用懸掛馬氏網的方法誘捕效果更佳。劍虻幼蟲經常隱藏于干燥易碎的介質中，且成蟲活動場所較隱秘，因此野外的采集量很少。窗虻科大部分種類出現(xiàn)在半干旱生境中，還有一些種類與木棲昆蟲共生。部分窗虻科廣布種常見于室內的窗上，有一些成蟲可在干旱地區(qū)的草叢上掃網捕捉。在現(xiàn)有的采集記錄中，除廣布種以外的大部分窗虻科昆蟲生活在嚙齒類動物、白蟻和鳥類巢穴中。小頭虻的幼蟲均盜寄生在蜘蛛體內。小頭虻成蟲有些種類為傳粉者，可在具有蜜露的有花植物上掃網采集。有些小頭虻飛行速度非�？�，很難掃網捕捉，可在飛行路線上設置馬氏網。
2標本觀察
劍虻科及其近緣科昆蟲大多體型較大，且很多雄性呈接眼式，而雌性呈離眼式，可通過肉眼直接觀察區(qū)分雌雄并進行初步鑒定。窗虻科昆蟲由于體型過小，小頭虻科昆蟲由于雌性成蟲外形差異很小，只能在OPTEC SMZ-B2光學體視鏡下觀察或解剖后進行觀察。
3標本測量和記述
對每頭標本的標簽信息做詳細記錄，詳細記述所有種類的外部形態(tài)特征，并對標本進行測量。每頭標本的測量基于每個性別的10頭標本。測量值為10頭標本中的最大和最小值。干制標本由于干燥方法的不同，體長會發(fā)生變化，而且不同個體間以及雌雄兩性間（通常雌性個體大于雄性個體）也存在差異，因此測量值僅作參考。
4標本拍照
使用Canon 450D數碼照相機采集整體形態(tài)特征信息，將拍攝的數碼照片傳輸入計算機，利用Adobe Photoshop CS3軟件進行圖像的清晰度處理，以TIFF格式保存。
5標本解剖
干制標本需放在回軟缸中用開水蒸汽熏20 min，待充分回軟后，剪下雄性或雌性腹部末端（一般為第6節(jié)之后部分）。將剪下的雄性腹部末端浸泡于乳酸中，根據其大小在180°C的溫度下加熱5～15 min，然后置于熱蒸餾水中涮洗掉乳酸，最后浸泡于甘油中保存。將剪下的雌性腹部末端浸泡于飽和NaOH溶液中，于室溫下放置1天，然后將脫去肌肉和脂肪的雌性生殖器放于飽和氯唑黑溶液中浸泡5 min以內，待其完全染色之后，再置于75%乙醇中涮洗，使雌性生殖器軟組織被帶上深藍色，最后浸泡于甘油中保存。
6特征圖繪制
在光學解剖鏡下，擺好合適角度，用九宮格繪制各種形態(tài)和特征圖，最后用硫酸紙覆墨。另外，有些標本是在Zeiss顯微鏡下用繪圖臂繪制草圖，然后用硫酸紙覆墨或掃描后在電腦中用Adobe Illustrator CS3和Adobe Photoshop CS3完成終稿。
7標本保存
完成標本解剖，進行繪圖，觀察無誤后，將解剖的標本放入裝有甘油的特制微型塑料管中，插在干制標本下方；液浸標本的生殖器，放入裝有酒精的小玻管中，并與另外一個裝有蟲體的小玻管放在稍大的玻管中密封保存。已解剖和用于繪圖的標本加有標簽標明。本文所有觀察標本的保存單位均以單位縮寫在采集信息后注明。
三、形態(tài)特征
（一）成蟲 (圖1～3, 圖版1～3)
1劍虻科 （圖1；圖版1，3）
體小至中型，粗壯，灰色或黑色，多毛且有粗鬃。頭部半球形，前口式或下口式。翅R4+5分叉，R4彎曲，R5終止于翅端之后。
，1個前肉葉或1對須狀葉，眼模糊或缺失，1對1節(jié)或2節(jié)觸角，和3個或4個臂形成的甲胄。體節(jié)骨化強烈（除小頭虻屬Acrocera），且被很多鬃或鱗片；有1對或2對較長的鬃和1個尾部的吸盤。呼吸系統(tǒng)后氣門式，氣門位于第8腹節(jié)或第9腹節(jié)基部。第2齡期被知之甚少。蟲體白色，無顯著的骨化部分，頭部難區(qū)別，有一小塊咽部骨片，胸部未分節(jié)，腹部呈6節(jié)。后氣門大，位于環(huán)狀尾節(jié)中部，或位于骨化的氣門骨片上。末齡期幼蟲白色，長3～35 mm，由顯著的頭、3節(jié)胸節(jié)和8～9節(jié)腹節(jié)組成（腹部腹板比背板少一節(jié)）。呼吸系統(tǒng)側氣門式，背側有1對眼狀的大型氣門，1對位于腹部第8背板基部的后氣門更大，且還有7對小側氣門。每一腹節(jié)有1～3條由細毛組成的寬帶。
卵微型，長度很少超過025 mm，褐色至暗黑色，輪廓梨形，有平截開口且有小蓋；或卵形。表面細網狀，小頭虻屬Acrocera的表面質地獨特。卵后緣有附著盤或無。卵通常被黏性物質且可在任意表面附著。
蛹白色至褐色，長3～20 mm，由小頭部、膨大分3節(jié)的胸部和分8～9可見節(jié)的腹部組成。頭兩側各有1排乳狀突，或各有2排棒狀突形成“V”形裝飾，或無頭部突起但胸部有1排背中刺。氣門出現(xiàn)在第2～5腹節(jié)。第1腹節(jié)和尾部3節(jié)背板和腹板分化不明顯。
四、生物學及經濟意義
1劍虻科
成蟲白天活動，且很多能夠在適宜的環(huán)境條件下生活數月。劍虻幼蟲通常在干燥的土壤中捕食無脊椎獵物，成蟲偶爾訪花取食蜜露或吸食樹干汁液。它們經常在荒野小路或林邊小道陽光充足的地面飛落，雄性常等待飛過的雌性。休息時停落的位置常和屬種有關聯(lián)，包括沙地、巖石、草葉、樹葉、莖及樹干。大多數劍虻有短時間快速飛行的能力，但南非的林氏劍虻屬Lyneborgia的雌性無飛行能力，雄性飛得慢且拍翅。劍虻的一些種模仿不同的胡蜂（Nicholson，1927，Irwin，1971）。成蟲非捕食性，大多數只飲水為生�；ú蕜︱祵貾hycus、塞洛提劍虻屬Cyclotelus、奧蠟劍虻屬Ozodiceromya等成蟲可從植物的花蜜、植物的分泌液、昆蟲的排泄物及昆蟲的分泌物中汲取營養(yǎng)。劍虻中有一些種類的雄性有群飛習性，雌性飛入群內，被雄性抓住后進行交配。其中圣愛劍虻屬Agapophytus的一些種會形成一個擇偶場，由8只雄性組成，在距地面1～2m的樹蔭蔽處飛行，組成一個緊湊的環(huán)。雄性不斷起飛降落，降落地點與在擇偶場飛行的位置近似。這些劍虻交配的位置在同一棵樹的另一側，或在附近的另一棵樹上。雌性產卵時會把主要的產卵器刺入地表之下，產完卵后雌性自行飛走。劍虻產卵及卵孵化的過程（Irwin，1973，1976，1977）可作為亞科和屬群的分類特征。平均每只雌性可產50枚卵，一些可產90枚，也有一些僅產25枚。蛹期持續(xù)6～14天，根據種類和環(huán)境條件的不同，平均為10天。蛹尤其容易受到干旱影響和捕食者的攻擊。劍虻幼蟲有5個齡期，在第5齡期之后或化蛹，或進入滯育，滯育可持續(xù)2年。一般認為劍虻為一化性，但美國學者在對美國伊利諾伊州劍虻的調查發(fā)現(xiàn)，盡管所有劍虻都會在5月下旬至6月上旬達到第一個種群峰值，但有些種的劍虻會在同年7月下旬至8月上旬達到第二個種群峰值，這就意味著有些種的劍虻可能存在二化性現(xiàn)象。Irwin（1973）在對非洲納米比亞劍虻調查時，也提出了存在二化性劍虻的觀點。蛇形的劍虻幼蟲常被發(fā)現(xiàn)隱藏在沙土及沙壤土中，不過一些種的幼蟲被發(fā)現(xiàn)能夠棲身在腐爛的樹皮、水果、真菌及重的石塊下。幼蟲非常善于掘土，且能在疏松的土壤中快速移動。劍虻幼蟲是貪婪的捕食者，可捕食活躍能掘土的節(jié)肢動物和蚯蚓，更喜歡捕食鞘翅目幼蟲，如叩甲科Elateridae、金龜科Scarabaeidae和擬步甲科Tenebrionidae。劍虻在控制地下害蟲特別是金針蟲方面有應用前景。澳大利亞學者提出劍虻可以用作為一種半干旱環(huán)境的指示昆蟲。劍虻作為地下植食性生物的捕食者，由于其處在食物鏈頂端，對于當地環(huán)境的生物多樣性、土壤生產力等有很好的潛在指示作用。比如，在澳大利亞的一些地區(qū)，在很短的時間內用馬氏網捕捉到數以千計的劍虻，可見當地保持著很好的生物多樣性。劍虻最主要的天敵可能是其他劍虻的幼蟲、食蟲虻和捕食蜂。脊椎動物捕食者（鳥、蛙、蟾蜍和蜥蜴）及許多捕食性昆蟲有微小影響。唯一已知寄生劍虻的物種是一種蜂虻（English，1950）。
2窗虻科
成蟲吸食花蜜，且常常出現(xiàn)在外露花蜜的花朵上。大多數窗虻常出現(xiàn)在屋里。窗虻幼蟲為捕食性，常見于干碎石、屋中塵土、洞穴碎礫以及白蟻、鳥、狐尾大林鼠和木生昆蟲的巢穴等生境中。已知普通窗虻Scenopinus fenestralis (Linnaeus，1758)和光額窗虻Scenopinus glabrifrons Meigen, 1824隨著商品流通成為世界廣布種，其幼蟲以皮蠹和白蟻為食。假毛窗虻屬Pseudatrichia Osten-Sacken, 1877的成蟲生活在北美狐尾大林鼠的巢穴中（Kelsey，1969）。短毛窗虻屬Brevitrichia Hardy, 1944在獨居蜂的洞穴中被采集到。在玫瑰莖的導管內采集到了尾毛窗虻屬Metatrichia Coquillett, 1900的1頭標本。在土庫曼斯坦Dorema和Ferula植物干燥的莖中曾發(fā)現(xiàn)凱氏環(huán)毛窗虻Prepseudatrichia kelseyi Krivosheina, 1981的幼蟲。在非洲，來自同一個屬的成蟲在蘋婆的樹干和金合歡的樹枝中被發(fā)現(xiàn)，它們主要生長在吉丁甲Buprestidae和長蠹蟲Bostrichidae（Kelsey，1969）的蟲穴內。饒舌窗虻屬Belosta Hardy, 1944的代表種和木生昆蟲有關，其成蟲出現(xiàn)于松樹和黃杉枯死的枝條中，被證明可捕食紅脂大小蠹Dendroctonus的幼蟲。除此以外，饒舌窗虻屬Belosta的幾個種被發(fā)現(xiàn)和白蟻巢穴有關。新假毛窗虻屬Neopseudatrichia Kelsey, 1969生長于桉樹的樹干中。窗虻屬Scenopinus Latreille, 1802的幾個種被認為屬于同樣的生態(tài)組。在土庫曼斯坦，沙漠窗虻Sdesertus Krivosheina, 1980的從幼蟲到成蟲生活在白梭樹干基部的碎石中。西伯利亞窗虻Ssibiricus Krivosheina, 1981的幼蟲可在櫟樹樹洞的干燥木屑、冷杉樹樁以及木生菌類的干碎屑中被采集到（Krivosheina，1982）。
3小頭虻科
成蟲有些種模仿蜜蜂或胡蜂，常特化出訪花習性且有長口器，但有些種的口器退化。小頭虻幼蟲擬寄生于蜘蛛幼蟲體內。較原始的駝小頭虻亞科Panopinae寄生于原蛛亞目Mygalomorphae的種類，較進化的小頭虻亞科Acrocerinae所有的寄生種類與新蛛亞目Araneomophae相關。
小頭虻通常在飛行中交配。雌性產卵量大（最多 5 000 粒），且通常將卵產于蜘蛛活動的區(qū)域。雌性成蟲產下的大量微型卵飄散在空中，或降落在樹枝和樹葉上。第1齡期幼蟲通過發(fā)達的鬃、刺和后吸盤進行爬行、跳躍等尋找寄主蜘蛛。小頭虻屬Acrocera沒有體表的鬃或刺，運動模式獨特，顯著區(qū)別于其他種。大多數幼蟲需要等待寄主蜘蛛經過，微小的幼蟲便可順利“登陸”。在適應澳小頭虻Ogcodes adaptatus (Schlinger, 1960)的例子中可以觀察到，“登陸”后的幼蟲只在蜘蛛行動的時候才移動，所以蜘蛛很難發(fā)現(xiàn)其存在。幼蟲通過頭胸部、足關節(jié)等表皮直接進入蜘蛛體內。所有的幼蟲最終都會附著在書肺處，通過后氣門呼吸外界空氣。一旦附著上，第1齡期的幼蟲就可以進入幾個月至10年的滯育狀態(tài)�；钴S取食的幼蟲很快完成其生活史（幾天至幾周）。幼蟲化蛹的時候已將寄主蜘蛛體內物質全部耗盡，僅留一具完整的外骨骼。
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