本書第一版是一部全面、系統(tǒng)論述藥物臨床試驗中各個環(huán)節(jié)的實用專業(yè)著作,已被專業(yè)人員認為是該領(lǐng)域的重要參考書。本書主編從事藥物臨床試驗及相關(guān)工作30年,本版繼續(xù)結(jié)合主編多年的國際臨床試驗經(jīng)驗和操作實踐,依據(jù)相關(guān)國際規(guī)范,對臨床試驗涉及的各個環(huán)節(jié)進行了詳盡介紹。本版將對近8年來新的進展進行內(nèi)容更新,同時運用二維碼形式收錄了相
《改變世界的藥物》選取人類歷史上具有里程碑意義或者重大影響的30余個經(jīng)典藥物,以故事的形式,通俗易懂地介紹各個藥物“誕生”的歷程,以期將復(fù)雜的科學(xué)知識以非專業(yè)人士易于理解的形式呈現(xiàn)。為提高讀者的閱讀吸引力,全書圖文并茂,趣味性、可讀性強,特別是文中加入一些漫畫插圖,詼諧幽默地展示科學(xué)知識;此外,文中也突出了中國科學(xué)家在
藥劑學(xué)實驗是藥學(xué)類專業(yè)學(xué)生的一門專業(yè)必修課,本書共四篇,包括藥劑學(xué)中藥藥劑學(xué)實驗、生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)實驗、藥物制劑設(shè)備實驗,虛擬仿真實驗,分別對重要的知識點及基本操作進行講解,附錄對實驗中涉及的常用試劑的配制方法以及微粒制劑質(zhì)量檢查項目進行介紹。
《藥物代謝與動力學(xué):前沿、策略與應(yīng)用實例》由上海藥明康德新藥開發(fā)有限公司藥性評價部著,本書共三部分:第一部分為新分子實體藥物藥代動力學(xué)研究策略及前沿進展,主要闡述多種新分子實體藥物的藥代動力學(xué)特征和研究策略;第二部分為疾病領(lǐng)域治療藥物藥代動力學(xué)研究,闡述多個疾病領(lǐng)域藥物研發(fā)中的藥代動力學(xué)挑戰(zhàn)和策略;第三部分為前沿藥代動
藥物發(fā)現(xiàn)方法學(xué)是藥學(xué)與其他學(xué)科交叉而產(chǎn)生的藥學(xué)分支學(xué)科,是現(xiàn)代藥物創(chuàng)新必備的工具學(xué)科。作者根據(jù)自己的親身經(jīng)歷,從QSAR的歷史沿革、信息技術(shù)的變遷、藥物(包括傳統(tǒng)藥物)發(fā)現(xiàn)方法和設(shè)計方法的各個發(fā)展階段、藥物治療理念的幾次躍遷的角度,由淺入深地介紹藥物發(fā)現(xiàn)方法學(xué)的內(nèi)容、方法和應(yīng)用,著重介紹了人工智能輔助藥物發(fā)現(xiàn)與設(shè)計的底
本書以應(yīng)用為基調(diào),立足于培養(yǎng)醫(yī)藥類院校應(yīng)用性和技能型高素質(zhì)人才。本書旨在將藥物分析和分析化學(xué)的內(nèi)容緊密結(jié)合起來,以《中華人民共和國藥典》2020年版為貫穿全書的紅線,共二十章,分別是藥典概論,誤差與實驗數(shù)據(jù)處理,藥物的鑒別試驗,藥物的雜質(zhì)檢查,滴定分析法概論,酸堿滴定法,配位滴定法,氧化還原滴定法,沉淀滴定法,非水溶液
本教材由88個實驗構(gòu)成。其中,細胞與分子生物學(xué)實驗24個,天然藥物化學(xué)實驗10個,藥物化學(xué)實驗20個,藥理學(xué)實驗8個,藥劑學(xué)實驗14個,藥物分析實驗12個。各實驗均含有實驗?zāi)康、實驗原理、實驗材料、實驗流程、實驗操作、注意事項和思考題!禕R》本教材將藥學(xué)領(lǐng)域重要學(xué)科中有利于啟發(fā)創(chuàng)新的實驗集于一冊,引導(dǎo)讀者自主學(xué)習(xí)、融
本書由中國非處方藥物協(xié)會組織,由康震、劉治軍、金銳教授領(lǐng)銜部分北京三甲醫(yī)院具有臨床經(jīng)驗的臨床藥師和具有社區(qū)藥房豐富實踐經(jīng)驗的優(yōu)秀執(zhí)業(yè)藥師編寫。本書選擇了社區(qū)常見的近100種疾病作為編寫的主線,圍繞其典型癥狀、服務(wù)場景示例、疾病概述、治療與用藥原則、常見用藥(西醫(yī)用藥、中醫(yī)用藥)、藥物相互作用提示、注意事項、代表藥品進行
本書主要介紹十六元大環(huán)內(nèi)酯抗生素查爾霉素和阿德加霉素的生物合成機制研究過程與結(jié)果,尤其是其結(jié)構(gòu)中的查爾糖和阿德加糖的生物合成機制研究。首先歸納總結(jié)了常見的天然十六元大環(huán)內(nèi)酯化合物的研究現(xiàn)狀、天然糖基生物合成機制研究及其在天然產(chǎn)物糖基化修飾中的應(yīng)用現(xiàn)狀。然后細致介紹了查爾霉素和阿德加霉素生物合成基因簇的發(fā)現(xiàn)和生物合成途徑
本教材包括十七個模塊:緒論、解熱鎮(zhèn)痛藥與非甾體抗炎藥、心血管系統(tǒng)藥物、抗生素、合成抗菌藥、抗真菌藥和抗病毒藥、鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥和抗精神失常藥、鎮(zhèn)痛藥和鎮(zhèn)咳祛痰藥、麻醉藥、中樞興奮藥和降糖藥、H受體拮抗劑、擬膽堿和抗膽堿藥、抗腫瘤藥物、甾體激素、維生素、藥物的變質(zhì)反應(yīng)和代謝反應(yīng)、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系和藥物化學(xué)實
本教材共分六個項目,分別是藥品與藥品安全、藥品監(jiān)督管理體制與法律體系、藥品研制與藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營與使用管理、特殊管理藥品管理和中藥管理。每個項目由若干任務(wù)組成,每個任務(wù)包括“基本知識”“能力訓(xùn)練”和“課后練習(xí)”三個模塊,旨在要求學(xué)生熟悉有關(guān)法律法規(guī)的條款、規(guī)定,更重要的是在今后工作中學(xué)會應(yīng)用這些法律法規(guī),指導(dǎo)工作,合
《藥理學(xué)實驗與新藥評價基礎(chǔ)》以藥理學(xué)基礎(chǔ)理論、基本知識和基本實驗技能為重點,設(shè)計了一系列實驗項目,內(nèi)容涵蓋基礎(chǔ)藥理學(xué)實驗和新藥臨床前藥理學(xué)評價。其中基礎(chǔ)藥理學(xué)實驗部分每個實驗項目包括實驗?zāi)康、實驗原理、實驗材料、實驗方法和實驗結(jié)果等內(nèi)容;注意事項、思考題及附注等內(nèi)容作為實驗指導(dǎo)以引導(dǎo)學(xué)生關(guān)注實驗關(guān)鍵步驟、思考與分析實驗
處方審核是靜脈用藥調(diào)配中心工作流程中極其重要的環(huán)節(jié),是促進臨床合理用藥的關(guān)鍵。本書從靜脈用藥調(diào)配中心的實際工作角度出發(fā),除介紹常用靜脈藥物處方審核要點外,還引用當前抗腫瘤藥物和腸外營養(yǎng)制劑臨床應(yīng)用的相關(guān)指南及專家共識,將之與處方審核工作相結(jié)合,全面闡述這兩類高危藥品全醫(yī)囑審核的模式及標準,并闡明如何結(jié)合患者的生理、疾病
藥理學(xué)是研究藥物與機體或病原體之間相互作用及作用規(guī)律的一門學(xué)科,是聯(lián)系醫(yī)學(xué)和藥學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)之間的橋梁學(xué)科,也是臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)的一門重要的專業(yè)基礎(chǔ)課!禕R》本教材主要內(nèi)容包括總論和各論?傉摪ㄋ幬镄(yīng)動力學(xué)和藥物代謝動力學(xué)的基本概念、基本理論以及影響藥物作用的因素。各論主要包括傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥
本書內(nèi)容共分為10章,分別是初識藥品生物檢測、培養(yǎng)基及其制備、GMP中潔凈室(區(qū))的環(huán)境監(jiān)測、微生物限度檢查、無菌檢查、熱原檢查、細菌內(nèi)毒素檢查、其它檢查、抗生素效價的微生物檢定、疫苗及其質(zhì)量控制。自第二章至第九章,每一章分別對應(yīng)制藥企業(yè)藥品質(zhì)量控制部門(以下簡稱QC)的一個具體工作崗位,以學(xué)生能勝任每個崗位工作所必需
《藥品檢驗綜合實訓(xùn)》為校企合作開發(fā)的“工作手冊式”教材。全書以藥品檢驗工作崗位為主線,以學(xué)生能勝任每個崗位工作所必需的知識、能力和素質(zhì)需求為目標設(shè)置了7個項目,分別是取樣-分樣-留樣、原料藥檢驗、片劑檢驗、膠囊劑檢驗、注射劑檢驗、輔料檢驗及潔凈室(區(qū))監(jiān)測,覆蓋藥品檢驗所有常規(guī)項目、檢測技術(shù)與檢測手段。每個項目按照藥品
本書以《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》為依據(jù),基于執(zhí)業(yè)能力與人才培養(yǎng)的核心目標,全面梳理教學(xué)內(nèi)容。全書分為三篇:藥學(xué)專業(yè)知識與技能、常用醫(yī)學(xué)檢查和常見病癥的健康管理、常見病癥的臨床用藥指導(dǎo),涵蓋各級醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)服務(wù)中藥品調(diào)劑、用藥咨詢與用藥安全、藥品的管理、常用醫(yī)學(xué)檢驗指標解讀、常見疾病的自我用藥指導(dǎo)、常見疾病的臨床用藥等
本書分為3個模塊。模塊1是藥學(xué)通用知識模塊,主要包括人體健康、疾病、藥品分類及應(yīng)用等基礎(chǔ)內(nèi)容。模塊2是藥品生產(chǎn)模塊,包括藥品生產(chǎn)規(guī)范、藥品生產(chǎn)流程、藥品質(zhì)量檢測。模塊3是藥品經(jīng)營與管理模塊,包括藥品說明書、藥品銷售、藥品管理內(nèi)容。3個模塊細分為10個單元和3個miniproject。每個單元內(nèi)容包括Lead-in,De
本書根據(jù)藥劑學(xué)課程的性質(zhì)、任務(wù)及要求,設(shè)計了普通劑型實驗、新劑型及新技術(shù)實驗、處方前研究實驗及綜合設(shè)計性實驗等。其中普通劑型實驗9個,包括片劑、注射劑、乳劑、混懸劑、軟膏劑、栓劑等常規(guī)劑型的制備;新劑型及新技術(shù)實驗7個,包括緩釋片、長效微球、納米晶、貼劑、脂質(zhì)體等新型制劑的制備和固體分散體等新技術(shù)的應(yīng)用;處方前研究實驗
本書全面整合了有關(guān)NPS的研究、臨床實踐和經(jīng)驗性知識等,填補了現(xiàn)有關(guān)于NPS臨床知識的空白。本書向醫(yī)療從業(yè)者、禁戒毒工作人員介紹了毒品使用的**趨勢,并更好地了解其急性中毒的臨床管理和途徑,同時強調(diào)此類危險行為背后的動機,并鼓勵建立基于非批判性和同情性的公共衛(wèi)生方法。本書所有章節(jié)均由該領(lǐng)域的知名專家撰寫,在大多數(shù)情況下