《藥物制劑技術(shù)》獲中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)優(yōu)秀教材一等獎(jiǎng)，“十二五”江蘇省高等學(xué)校重點(diǎn)教材。教材以藥物制劑工作過(guò)程為導(dǎo)向、以典型制劑為載體組織內(nèi)容，力求體現(xiàn)藥物制劑工作崗位的知識(shí)、能力、素質(zhì)要求。具體內(nèi)容包括：藥物制劑工作的認(rèn)知、液體制劑、無(wú)菌制劑、固體制劑、其他制劑、制劑新技術(shù)與新劑型和制劑有效性評(píng)價(jià)七個(gè)模塊，不僅與藥物領(lǐng)
本書首先概述了藥物研發(fā)的新趨勢(shì)、小分子和大分子藥物的專利保護(hù)策略，以及非甾體雄激素受體拮抗劑的研究進(jìn)展，然后詳細(xì)介紹了近年上市新藥博納吐單抗、奧濱尤妥珠單抗、奧匹卡朋、沙芬酰胺、奧格列汀、匹托利生、色瑞替尼和曲氟尿苷-替匹嘧啶的研發(fā)歷程。各個(gè)藥物的研發(fā)故事均由直接參與相關(guān)藥物研發(fā)的核心成員撰寫，體現(xiàn)了不同藥物的實(shí)際研發(fā)
本書精心選擇了有代表性的藥物合成反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，包括21個(gè)典型性的藥物綜合合成實(shí)驗(yàn)及34個(gè)必需的有機(jī)藥物合成實(shí)驗(yàn)方法。在55個(gè)實(shí)驗(yàn)中，兼顧了藥物合成涉及的七種主要單元反應(yīng)（�；磻�(yīng)、烴化反應(yīng)、縮合反應(yīng)、還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、重排反應(yīng)和雜環(huán)化及其他反應(yīng)）以及近年來(lái)發(fā)展的藥物合成新反應(yīng)、新技術(shù)、新合成方法，將一些新藥物的
本書對(duì)中藥大品種疏風(fēng)解毒膠囊進(jìn)行了系統(tǒng)的二次開發(fā)研究，通過(guò)對(duì)疏風(fēng)解毒膠囊的原料藥材、制劑、入血成分及其代謝產(chǎn)物的化學(xué)物質(zhì)組的系統(tǒng)辨識(shí)，明確了疏風(fēng)解毒膠囊的化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)及其傳遞規(guī)律；在此基礎(chǔ)上，以炎癥為切入點(diǎn)，通過(guò)體外篩選實(shí)驗(yàn)，明確了疏風(fēng)解毒膠囊的抗炎活性物質(zhì)。利用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法，對(duì)篩選出的抗炎活性物質(zhì)進(jìn)行了反向?qū)�，闡
藥物制劑技術(shù)（第二版）（張幸生）
本書介紹的是常用藥物劑型（片劑、注射劑、膠囊劑、顆粒劑、氣霧劑、丸劑、栓劑、膏劑等）制備機(jī)械的原理、機(jī)構(gòu)與功能；這些制備機(jī)械主要有：藥劑粉碎、篩分、混合、干燥設(shè)備，造粒設(shè)備，片劑制備的壓片機(jī)、包衣機(jī)，膠囊制造、填充機(jī)械，安瓿制備、針劑精制過(guò)濾、封灌設(shè)備，丸膏制備設(shè)備，以及藥劑包裝機(jī)械制盒、裝盒、裝瓶、擰蓋機(jī)等。
《工業(yè)藥劑學(xué)》全書由工業(yè)藥劑學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)、常規(guī)劑型及其理論與技術(shù)、新型制劑與制備技術(shù)三大模塊組成。其中第一篇工業(yè)藥劑學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)，主要包括緒論、藥物制劑的設(shè)計(jì)與質(zhì)量控制、藥用輔料與應(yīng)用、藥物制劑的穩(wěn)定性、制劑車間設(shè)計(jì)概述、藥品包裝；第二篇常規(guī)劑型及其理論與技術(shù)，主要講述液體制劑、固體制劑、霧化制劑、半固體制劑、無(wú)菌制劑
“工業(yè)藥劑學(xué)”是研究藥物劑型及制劑工業(yè)生產(chǎn)的理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備、質(zhì)量管理的綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科。根據(jù)《化工與制藥類教學(xué)質(zhì)量國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》（制藥工程專業(yè)），本書著重介紹了制劑工業(yè)化相關(guān)的知識(shí)內(nèi)容，注重實(shí)用性、先進(jìn)性和科學(xué)性，包括工業(yè)藥劑學(xué)的基礎(chǔ)理論知識(shí)（第1～4章）、劑型相關(guān)知識(shí)（第5～17章）、工業(yè)化生產(chǎn)管理相關(guān)知識(shí)（
本書為普通高等教育“十三五”規(guī)劃教材，全書分為十章，以藥物合成的實(shí)際案例為導(dǎo)向，系統(tǒng)介紹藥物合成中常用的有機(jī)合成反應(yīng)類型，主要包括烴化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、�；磻�(yīng)、縮合反應(yīng)、重排反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、官能團(tuán)的保護(hù)以及合成設(shè)計(jì)策略。
本書是“十二五”職業(yè)教育國(guó)家規(guī)劃教材之一。藥物制劑技術(shù)是中等衛(wèi)生職業(yè)教育藥劑相關(guān)專業(yè)的一門專業(yè)核心課。本書在編寫過(guò)程中以藥物劑型的生產(chǎn)制備為主線，凸顯《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）理念，努力實(shí)現(xiàn)與藥劑相關(guān)專業(yè)面向的職業(yè)崗位良好對(duì)接。在教學(xué)內(nèi)容上，本書主要介紹了適合醫(yī)院和社會(huì)藥房工作的調(diào)劑知識(shí)、GMP條件下的生產(chǎn)管理
本書首先概述了多肽藥物、抗體偶聯(lián)藥物、CD20單抗、激酶抑制劑類藥物和D2部分激動(dòng)劑類藥物的研究進(jìn)展，以及最近獲批口服藥物的理化參數(shù)，然后具體介紹了依特卡肽、樂(lè)伐替尼、奧西替尼、魯卡帕尼、維奈托克和奧貝膽酸的成功研發(fā)歷程。原著邀請(qǐng)了直接參與相關(guān)藥物研發(fā)的團(tuán)隊(duì)核心人員，根據(jù)藥物的實(shí)際研發(fā)流程，向讀者講述這些重磅藥物是如何
《生物制品生產(chǎn)技術(shù)》（第二版）以《中國(guó)藥典》（2020年版）為依據(jù)，按照單元模式設(shè)計(jì)內(nèi)容，包括生物制品生產(chǎn)基礎(chǔ)，生物制品生產(chǎn)的基本技術(shù)，生物制品的生產(chǎn)工藝，生物制品的質(zhì)量檢驗(yàn)，生物制品的生產(chǎn)管理，生物制品的運(yùn)輸、保存與使用，典型生物制品的制備七個(gè)單元。前六個(gè)單元各單元下設(shè)學(xué)習(xí)指導(dǎo)、學(xué)習(xí)內(nèi)容模塊若干、知識(shí)窗、學(xué)習(xí)思考，其
《藥物制劑技術(shù)》（第二版）根據(jù)2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》進(jìn)行修訂，書中凝煉了藥物制劑的最新理論、實(shí)踐和技術(shù)發(fā)展精華,緊貼崗位、項(xiàng)目和任務(wù)要求編寫而成。教材共18章,附14個(gè)實(shí)驗(yàn),分基礎(chǔ)知識(shí)、液體制劑、固體制劑、其他制劑和生物藥劑學(xué)、藥劑實(shí)驗(yàn)等六部分。首次設(shè)置“囊型制劑”“霧型制劑”“膏型制劑”等章節(jié);實(shí)驗(yàn)體現(xiàn)微
《制藥單元操作技術(shù)》（下）第二版經(jīng)教育部專家評(píng)審，被立項(xiàng)為“十二五”職業(yè)教育國(guó)家規(guī)劃教材，內(nèi)容經(jīng)典。本次修訂對(duì)書中的部分內(nèi)容進(jìn)行了更新與完善，同時(shí)書中以二維碼鏈接的形式配套了微課、視頻、動(dòng)畫等資源，更加方便教學(xué)。本書有配套的電子教案，可登陸www.cipedu.com.cn免費(fèi)下載�！吨扑巻卧僮骷夹g(shù)》（下）主要介紹固
本書第二版經(jīng)教育部專家評(píng)審，被立項(xiàng)為“十二五”職業(yè)教育國(guó)家規(guī)劃教材，內(nèi)容經(jīng)典。本次修訂對(duì)書中的部分內(nèi)容進(jìn)行了更新與完善，同時(shí)書中以二維碼鏈接的形式配套了微課、視頻、動(dòng)畫等資源，更加方便教學(xué)。本書有配套的電子教案，可登陸www.cipedu.com.cn免費(fèi)下載。本書主要內(nèi)容包括流體流動(dòng)，液體輸送技術(shù)，氣體輸送技術(shù)，非均
本教材以藥物制劑生產(chǎn)過(guò)程為主線，融合藥物制劑設(shè)備、藥物制劑生產(chǎn)、藥物制劑檢驗(yàn)、藥物制劑工藝驗(yàn)證、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理五門課程的核心知識(shí)和技能，參照和借鑒《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》、2015年版《中華人民共和國(guó)藥典》及藥學(xué)類專業(yè)職業(yè)資格考核標(biāo)準(zhǔn)（藥物制劑工種等）的要求和標(biāo)準(zhǔn)組織內(nèi)容。本教材按照“工學(xué)結(jié)合、項(xiàng)目
《化學(xué)制藥工藝與反應(yīng)器》一書是按照制藥技術(shù)類專業(yè)的課程基本要求編寫的。全書共分八章，系統(tǒng)介紹了化學(xué)制藥的基本內(nèi)容、基本技術(shù)和生產(chǎn)工藝，以及制藥反應(yīng)設(shè)備和環(huán)保、安全知識(shí)。在闡述制藥基本理論知識(shí)的同時(shí)，結(jié)合工業(yè)生產(chǎn)實(shí)例，選擇氯霉素、維生素C、半合成青霉素等典型藥物，對(duì)其生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)行了具體討論，加深對(duì)工藝路線及生產(chǎn)原理的理解
本書是“十二五”職業(yè)教育國(guó)家規(guī)劃教材，本書也是“教學(xué)做”一體的項(xiàng)目化教材，本書修訂后成為新形態(tài)一體化教材（書中以二維碼的形式配套了微課和視頻資源），本書共分為四部分。第一部分介紹了課程建設(shè)過(guò)程、藥物合成崗位（群）的典型工作任務(wù)及對(duì)應(yīng)的職業(yè)能力要求、課程標(biāo)準(zhǔn)、教學(xué)情境的建立、考核方案等，對(duì)課程進(jìn)行了整體設(shè)計(jì)和單元設(shè)計(jì)。第
本書按《國(guó)家職業(yè)教育改革實(shí)施方案》中對(duì)教學(xué)標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)計(jì)要求，根據(jù)2019年版《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、2010年版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）和2015年版《中華人民共和國(guó)職業(yè)分類大典》，由全國(guó)各醫(yī)藥類高職院校資深教師和在企業(yè)從事藥品生產(chǎn)管理的專家共同編寫，涵蓋了藥品生產(chǎn)中片劑制備、注射劑制備等工序涉及的工種定
《實(shí)用藥物制劑技術(shù)》（第二版）依據(jù)高職高�！绊�(xiàng)目導(dǎo)向和任務(wù)驅(qū)動(dòng)教改”的改革思路，采用實(shí)訓(xùn)操作任務(wù)為實(shí)例的模式編寫而成。內(nèi)容選取對(duì)應(yīng)于藥品生產(chǎn)企業(yè)藥物制劑生產(chǎn)操作崗位的職業(yè)活動(dòng)，重點(diǎn)闡述了藥物制劑工作依據(jù)及基本技術(shù)，液體類制劑、固體類制劑、半固體類制劑、其他類制劑制備技術(shù)，包合技術(shù)、微囊化技術(shù)等藥物制劑新技術(shù),以及藥物制
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