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信息來源:www.dittsmartebarn.com | 發(fā)布時間:2025年09月20日
不少保健品企業(yè)辦保健品生產(chǎn)許可證時,因 “不清楚特殊審批要求”(如保健品 GMP 認證、功效成分檢測標準),常出現(xiàn)場地不達標、材料不合規(guī)的問題,導(dǎo)致辦理失敗。其實找對云南保健品生產(chǎn)許可證代辦公司,通過全程專業(yè)指導(dǎo),就能符合審批標準。
專業(yè)的云南保健品生產(chǎn)許可證代辦公司,會從三方面提供指導(dǎo):一是場地指導(dǎo),對照保健品生產(chǎn)要求(如潔凈車間等級需達到 10 萬級、原料儲存需分區(qū)),給出詳細改造方案,包括設(shè)備選型(如純化水設(shè)備、滅菌設(shè)備);
二是材料指導(dǎo),協(xié)助準備保健品注冊批件、功效成分檢測報告、GMP 認證相關(guān)文件,確保材料符合要求;三是人員指導(dǎo),協(xié)助企業(yè)培訓(xùn)生產(chǎn)人員,確保人員具備健康證、專業(yè)資質(zhì),滿足現(xiàn)場核查要求。
保健品生產(chǎn)許可證審批需通過雙重審核,流程比普通食品生產(chǎn)許可證更嚴格,需提前做好準備。保健品企業(yè)辦生產(chǎn)許可證,要選熟悉保健品特殊審批要求的代辦公司,通過全程指導(dǎo)讓企業(yè)符合標準,避免辦理失敗,減少試錯成本。