《工業(yè)藥劑學(xué)學(xué)習(xí)指導(dǎo)》作為《工業(yè)藥劑學(xué)》(吳正紅、周建平主編)的配套學(xué)習(xí)指導(dǎo),全書共二十章,每章分別由本章學(xué)習(xí)要求、學(xué)習(xí)導(dǎo)圖、習(xí)題及參考答案四個部分組成,覆蓋工業(yè)藥劑學(xué)課程的全部章節(jié)內(nèi)容,緊跟理論教材的學(xué)習(xí)進度和教學(xué)環(huán)節(jié),理清知識脈絡(luò),便于學(xué)生系統(tǒng)掌握工業(yè)藥劑學(xué)基礎(chǔ)理論,熟悉常見劑型與新劑型的制備技術(shù)等核心內(nèi)容,在學(xué)中
本書從抗體藥物概述入手,針對雜交瘤與單克隆抗體、基銦工程抗體、基于抗體的免疫毒素、抗體酶及其在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用進行了分析研究;另外對抗體藥物的劑型與質(zhì)量控制、抗體藥物的臨床毒理藥理研究、抗體偶聯(lián)藥物研究做了一定的介紹;還對依法珠單抗與那他珠單抗的應(yīng)用、貝伐單抗、曲妥珠單抗以及PSCK9的應(yīng)用提出了一些建議。
本書對過程分析技術(shù)在制藥行業(yè)的應(yīng)用做了概述,介紹了國外制藥領(lǐng)域過程分析技術(shù)相關(guān)法規(guī)與指南,針對我國制藥企業(yè)應(yīng)用過程分析技術(shù)的難點和現(xiàn)狀,結(jié)合“口服固體制劑生產(chǎn)過程實時檢測及控制關(guān)鍵技術(shù)、應(yīng)用及相關(guān)監(jiān)管法規(guī)研究”的研究,以過程分析技術(shù)在片劑和硬膠囊劑的應(yīng)用為主線,圍繞項目管理、選擇產(chǎn)品和工藝、過程分析儀器和設(shè)備、模型構(gòu)建
本書本書根據(jù)當(dāng)前經(jīng)濟的發(fā)展趨勢以及化工類專業(yè)人才應(yīng)具備的化工機械基礎(chǔ)知識,針對高等教育化工類專業(yè)和化工設(shè)備等專業(yè),結(jié)合制藥化工企業(yè)廣泛應(yīng)用的各類化工機械,全面介紹了化工機械的分類、典型結(jié)構(gòu)和工作原理,全面系統(tǒng)地介紹了制藥工程設(shè)備的原理、制藥行業(yè)自動化原理以及相關(guān)儀表的原理。內(nèi)容涉及制藥工業(yè)中需要使用的基本設(shè)備,包括化工
本書以制藥與精細化工領(lǐng)域?qū)嵱眯钥蒲泄ぷ鳛槌霭l(fā)點,緊跟學(xué)科發(fā)展及科研需求,選取有了代表性的實驗和內(nèi)容。全書分為三篇,共6章。一篇為基礎(chǔ)知識部分,介紹基礎(chǔ)實驗和常規(guī)操作;第二篇為實驗部分,分為合成實驗、結(jié)構(gòu)表征、性能測試,實驗內(nèi)容通俗易懂,實驗步驟詳細、可操作性強;第三篇為科技繪圖部分,介紹了Chemdraw、ACD、AI
《藥用高分子材料學(xué)》是適應(yīng)現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展和需要而設(shè)立的一門新課程,它是現(xiàn)代藥劑學(xué)的基礎(chǔ)專業(yè)課程。藥用高分子材料在藥用輔料中占有相當(dāng)大的比重,現(xiàn)代的制劑工業(yè),從包裝到復(fù)雜的藥物傳遞系統(tǒng)的制備,都離不開高分子材料,可以說,沒有高分子材料的應(yīng)用,就沒有現(xiàn)代的藥物制劑。因此,了解和熟悉藥用高分子材料的基本知識,已成為藥物制劑技
本書主要內(nèi)容包括:空氣凈化技術(shù)、人員與物料凈化技術(shù)、車間工藝布置、藥材的凈制、藥材的軟化、飲片切制、中藥炮制,中藥有效成分提取、分離純化、濃縮、干燥、粉碎與篩分,中藥制劑用水的生產(chǎn)、中藥注射劑、中藥片劑、中藥膠囊劑、丸劑等。
本書介紹了流體測量、流體輸送、空氣凈化、傳熱、物料預(yù)處理、生物反應(yīng)、沉降與過濾、萃取、色譜分離、蒸發(fā)濃縮、干燥破碎與混合、空氣凈化、制水、無菌制劑、固體制劑等崗位群所需的基礎(chǔ)知識、崗位設(shè)備、操作規(guī)程、職業(yè)素質(zhì)等內(nèi)容。
本書以《中國藥典》(2020年版)和制藥工業(yè)特點為基礎(chǔ),基于高職高專教育教學(xué)改革理念,共分8個模塊22個項目52個任務(wù)和65個實踐(具體見附件1目錄)。模塊一主要介紹藥物制劑的基本概念和制劑工作認知;模塊二主要介紹藥物制劑生產(chǎn)的基本操作;模塊三、四、五、六主要介紹液體制劑制備與應(yīng)用(包括液體制劑基礎(chǔ)知識、無菌制劑、浸出
本書從藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)的歷程開始,為讀者呈現(xiàn)了藥物發(fā)現(xiàn)的經(jīng)典靶點、體外篩選系統(tǒng)、體內(nèi)篩選模型、藥物化學(xué)和藥代動力學(xué)研究等新藥研究的基本原理和方法,同時介紹了藥物臨床前和臨床研究過程及理論、制藥企業(yè)組織機構(gòu)發(fā)展趨勢和知識產(chǎn)權(quán)保護等內(nèi)容,并結(jié)合了生動的新藥研發(fā)成功案例。同時,本書還介紹了高通量篩選、基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計、分子建