本書共八模塊，包括藥理學(xué)知識、外周神經(jīng)系統(tǒng)藥、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥、影響自體活性物質(zhì)的藥、內(nèi)臟系統(tǒng)藥、化學(xué)治療藥、影響免疫功能的藥與其他藥等內(nèi)容。具體內(nèi)容包括：藥理學(xué)概述；機(jī)體對藥物的作用一藥動學(xué)；影響藥物作用的因素；藥物一般知識；傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥概論等。
本教材是科學(xué)出版社“十四五”普通高等教育本科規(guī)劃教材之一。共有四十五章，前四章為緒論、藥物效應(yīng)動力學(xué)、藥物代謝動力學(xué)、影響藥物效應(yīng)的因素，第五至四十五章分別介紹作用于各個系統(tǒng)的藥物。全書不僅涵蓋了藥理學(xué)的基本知識點(diǎn)和作用于各系統(tǒng)的常用藥物的藥理學(xué)知識點(diǎn)，也設(shè)有數(shù)字化資源（PPT、思維導(dǎo)圖）及課程思政拓展內(nèi)容，包括藥物與
《臨床藥理學(xué)》（第3版）認(rèn)真總結(jié)了第2版教材的使用經(jīng)驗(yàn)，在保留了第2版內(nèi)容簡潔、明了、實(shí)用等特色的基礎(chǔ)上，主要有下列變化：一是修訂了學(xué)習(xí)目標(biāo)，使學(xué)習(xí)目標(biāo)清晰易量化；二是豐富了教學(xué)內(nèi)容，增加了影響合理用藥的“時辰藥理學(xué)”與“遺傳藥理學(xué)”，以及信息化時代下“人工智能在臨床藥理學(xué)中的應(yīng)用”；三是根據(jù)教材內(nèi)容簡化“案例”并將其
第3版教材繼續(xù)保持第2版的編寫框架和風(fēng)格，內(nèi)容上繼承了三基(基本理論、基本知識、基本技能)，體現(xiàn)了對藥理學(xué)基本內(nèi)容的高度重視，同時也遵循了五性(思想性、科學(xué)性、先進(jìn)性、啟發(fā)性、實(shí)用性)原則。在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了一定的創(chuàng)新：首先，對臨床少用的藥物予以刪除或簡寫，對第2版沒有收載的臨床常用藥物酌情補(bǔ)充，吸收國內(nèi)外優(yōu)秀教材和臨床
臨床合理用藥尤其是個體化給藥長期以來都是臨床上關(guān)注的重要課題，藥動學(xué)在合理用藥中的作用越來越得到廣泛關(guān)注。近年來，藥動學(xué)新理論、新方法和新技術(shù)不斷發(fā)展，本書在藥動學(xué)基本知識和理論的基礎(chǔ)上，結(jié)合國內(nèi)外的研究進(jìn)展，進(jìn)一步介紹藥動學(xué)新理論、新方法和新技術(shù)在臨床合理用藥中的應(yīng)用，并結(jié)合該領(lǐng)域同行和作者自己的科研工作實(shí)踐，介紹藥
本書從臨床實(shí)用的角度出發(fā),緊密結(jié)合當(dāng)前臨床藥學(xué)的發(fā)展現(xiàn)狀及趨勢,首先系統(tǒng)地介紹了藥物學(xué)基礎(chǔ)知識;而后詳細(xì)地敘述了治療臨床常見病及多發(fā)病的常用藥物,針對疾病的病因、發(fā)病機(jī)制及臨床表現(xiàn),提出相應(yīng)的治療原則與具體的藥物治療方法,并著重介紹了如何選擇藥物、如何使用藥物及用藥注意事項(xiàng)。本書內(nèi)容豐富、資料翔實(shí)、緊貼臨床實(shí)際,藥物使
本書凝練了作者近七年來的研究成果，融合了國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目和博士后科學(xué)基金面上項(xiàng)目（一等）的相關(guān)研究成果�；谠O(shè)計科學(xué)、文本挖掘、信息抽取和機(jī)器學(xué)習(xí)等理論和方法，搭建了數(shù)據(jù)驅(qū)動的社交媒體中藥品不良反應(yīng)知識發(fā)現(xiàn)框架。在應(yīng)用層面，從非結(jié)構(gòu)化的文本數(shù)據(jù)中最終提取出潛在的（藥品-不良反應(yīng)）知識，首先從社會媒體平臺上海量數(shù)據(jù)中
本書對多種目前臨床常用藥物進(jìn)行了研究。以常用藥和新藥為主，對這些藥物的作用與適應(yīng)癥做了常規(guī)介紹，對不良反應(yīng)、相互作用、用藥注意(包括禁忌癥、慎用癥及用藥監(jiān)護(hù)等)、用法與用量、藥物配伍原則、藥物與食物的作用及用藥指導(dǎo)、用藥不良反應(yīng)的防治對策作了較為詳細(xì)的闡述，以便安全有效的合理用藥。內(nèi)容翔實(shí)，強(qiáng)調(diào)實(shí)用性，方便查閱和攜帶。
本書全面綜述了國內(nèi)外藥物警戒的基本概況，并根據(jù)有關(guān)法律和政策介紹了國內(nèi)藥物上市前后的風(fēng)險管理制度、研究方法和文獻(xiàn)規(guī)范，系統(tǒng)介紹藥品上市許可持有人、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)如何開展藥物警戒工作，藥品監(jiān)督管理部門如何開展藥物警戒監(jiān)管工作，以及監(jiān)管部門、藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、媒體、公眾等之間如何進(jìn)行藥物安全風(fēng)
本書是一部系統(tǒng)、全面介紹藥物早期臨床試驗(yàn)安全性評估原則與實(shí)施細(xì)則的專著，共分13章。第一章總論詳細(xì)介紹了早期臨床試驗(yàn)的概念、發(fā)展歷程、風(fēng)險評估方案、特殊診斷制劑應(yīng)用、不良事件判斷標(biāo)準(zhǔn)及心臟安全性評估等內(nèi)容。第二～十三章分別對治療白血病藥物、心血管系統(tǒng)藥物、呼吸系統(tǒng)藥物、消化系統(tǒng)藥物、治療糖尿病藥物、風(fēng)濕免疫藥物、神經(jīng)與
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