本書依據(jù)現(xiàn)代血液病診斷新模式，即基于形態(tài)學(xué)（morphology，M）、免疫表型（immunotyping，I）、細(xì)胞遺傳學(xué)（cytogenetics，C）和分子遺傳學(xué)（moleculegenetics，M）相結(jié)合的綜合診斷模式，參照2017年《造血與淋巴組織腫瘤WHO分類》及國內(nèi)《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》（第4版）和當(dāng)
血液病治療專業(yè)性很好強(qiáng)，進(jìn)展很好快，對從業(yè)人員的知識更新要求很好高，尤其是漿細(xì)胞疾病，存在很多診斷上的疑難點，在某些治療上也存在一些誤區(qū)，雖然目前已經(jīng)在各個基層醫(yī)院普及血液專業(yè)，但對疑難病、少見情況沒有認(rèn)知。北京大學(xué)血液病研究所是全國優(yōu)選的血液病治療中心，國家血液系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心，屬于全國品質(zhì)的重點學(xué)科，尤其是
再生障礙性貧血，簡稱再障，是由多種原因?qū)е碌墓撬杷ソ呔C合征，表現(xiàn)為患者造血干祖細(xì)胞池萎縮、骨髓造血紅髓減少、脂肪化、外周血呈全血細(xì)胞減少的綜合征。臨床主要表現(xiàn)為進(jìn)行性貧血、感染和出血。再障較為罕見，在我國年發(fā)病率約為0.74/10萬，在歐美國家的發(fā)病率低于亞洲地區(qū)，僅約為0.2/10萬。研究表明，該病以15~25歲人群
骨髓增生異常綜合征（myelodysplasticsyndrome，MDS）是一組獲得性、高度異質(zhì)性、起源于造血干細(xì)胞的髓系腫瘤，以骨髓造血細(xì)胞發(fā)育異常和高風(fēng)險向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化為主要特點，MDS的臨床表現(xiàn)及實驗室檢查比較復(fù)雜，不同亞型的MDS預(yù)后也不同。2001年，北美癌癥登記協(xié)會（SEER）開始對MDS患者進(jìn)行登
血液病診療規(guī)范是以臨床路徑血液病相關(guān)病種為基礎(chǔ)的臨床醫(yī)學(xué)指南性專著。包括七個章節(jié)，分別是白血病、淋巴瘤、貧血、出凝血疾病、骨髓增生性疾病、造血干細(xì)胞移植、兒科白血病。結(jié)合中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院數(shù)十年對血液病研究經(jīng)驗和日前的臨床研究前沿診療技術(shù)匯聚而成的指導(dǎo)性書籍，涉及目前常見的成人及兒童多種血液系統(tǒng)疾病，可以有效的幫
《醫(yī)話血液》從細(xì)微基礎(chǔ)知識出發(fā)，以專業(yè)的角度，從基礎(chǔ)科普知識開始，向公眾和患者以及患者家屬，講述血液相關(guān)基礎(chǔ)知識，以平實易懂的語言解讀疾病，以實際臨床治療、護(hù)理經(jīng)驗，向大眾講述疾病治療方案和護(hù)理事宜�！夺t(yī)話血液》共分為六章。第一章血液基礎(chǔ)知識，講解了各類細(xì)胞的構(gòu)成、形態(tài)以及功能。第二章從血液科的職能、常見疾病開始講解，
本書是一本詳細(xì)講授淋巴水腫康復(fù)治療技術(shù)的經(jīng)典之作。全書大致分三部分，部分介紹淋巴解剖、生理、病理生理基礎(chǔ)知識；第二部分介紹淋巴水腫的治療總則、徒手淋巴引流技術(shù)、多層彈力繃帶的制作原理和包扎應(yīng)用、彈力衣如何制作和使用、日常如何指導(dǎo)患者護(hù)理等；第三部分介紹了如何在機(jī)構(gòu)中建立淋巴水腫專病門診，以及歐美地區(qū)對此的保障制度
本書引進(jìn)自WILEY出版社，是一部實用、全面的造血干細(xì)胞移植“教科書”，由美國知名教授StephenJ.Forman、RobertS.Negrin、JosephH.Antin、FrederickR.Appelbaum聯(lián)合眾多干細(xì)胞移植領(lǐng)域的專家共同打造。本書為全新第5版，分兩卷，共七部分106章，對造血干細(xì)胞移植的歷史
血液內(nèi)科診療常規(guī)（臨床醫(yī)療護(hù)理常規(guī) 2019年版）
淋巴系統(tǒng)是機(jī)體的第二大循環(huán)系統(tǒng)，是組織液回流入血的一條重要旁路，淋巴回流障礙將導(dǎo)致淋巴水腫，常發(fā)生在四肢，會導(dǎo)致患肢腫脹沉重、組織纖維化、脂肪沉積、皮膚增厚粗糙、疣狀增生，影響肢體外觀并造成運動功能障礙，嚴(yán)重降低患者的生活質(zhì)量。本書從淋巴水腫的定義、解剖生理學(xué)、病理生理學(xué)、臨床表現(xiàn)和診斷，以及淋巴水腫的基礎(chǔ)研究等方面，
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