"本書根據(jù)1+X藥物制劑生產(chǎn)職業(yè)技能等級證書（高級）實操考核需掌握的知識和技能，以碳酸氫鈉片和氯化鈉注射液生產(chǎn)流程為主線，主要介紹制備工藝、崗位操作、質(zhì)量檢查等內(nèi)容，同時涵蓋文件管理、衛(wèi)生管理和物料與產(chǎn)品生產(chǎn)過程管理等生產(chǎn)管理通用知識。本書配套有一體化的數(shù)字資源，包括知識導(dǎo)圖、PPT、視頻、動畫、知識拓展、實例分析和在
制藥工藝基礎(chǔ)是一門綜合性工程技術(shù)學(xué)科，涉及的知識面廣，內(nèi)容豐富、理論和實踐性強。教材分為11個章節(jié)，主要介紹制藥工藝學(xué)的研究內(nèi)容、化學(xué)制藥工藝學(xué)的研究內(nèi)容、制藥工藝路線的選擇和優(yōu)化、制藥工藝條件的研究、中試放大、典型化學(xué)藥物——布洛芬的生產(chǎn)工藝原理、藥物制劑工藝簡介、片劑的生產(chǎn)工藝、空氣的潔凈與滅菌、中藥和天然藥物制藥
《生物制藥工藝與設(shè)計》一書是關(guān)于制造工藝開發(fā)、設(shè)計和實施的綜合教科書，涵蓋了從細胞系開發(fā)到原料藥的生物設(shè)計與加工。所描述的方法和策略對生物制藥和疫苗行業(yè)的每一位科學(xué)家、工程師或管理人員來說都是必不可少的學(xué)習(xí)。生物過程的完整性最終決定了生物治療領(lǐng)域產(chǎn)品的質(zhì)量，本書涵蓋了每個階段，包括與下游凈化和上游加工領(lǐng)域相關(guān)的所有技術(shù)
本書是全國高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類專業(yè)第六輪規(guī)劃教材之一，根據(jù)國內(nèi)外最新資料，主要介紹國際上經(jīng)法定程序驗證及實際生產(chǎn)中已被采用的藥用高分子材料的原理和應(yīng)用，尤其充實了國外近年來矚目的給藥系統(tǒng)用天然來源藥用高分子材料及可生物降解的合成藥用高分子材料和復(fù)合材料的有關(guān)內(nèi)容。本教材為書網(wǎng)融合教材，即紙質(zhì)教材有機融合電子教材、教學(xué)配套
《藥物合成反應(yīng)》第五版以有機化學(xué)分類化合物為底物的7個單元合成反應(yīng)為核心而分為前七章，包括鹵化、烴化、�；�、縮合、重排、氧化和還原反應(yīng)。每章都詳細介紹了各類反應(yīng)的理論和應(yīng)用，特別突出了分子骨架的建立、官能團的轉(zhuǎn)化以及選擇性控制。每章的第一節(jié)“反應(yīng)機理”中闡明了各類反應(yīng)的不同機理，同時，對不同底物的不同反應(yīng)都進行了條理性
《制藥設(shè)備與車間設(shè)計》是以藥物生產(chǎn)工藝為主線，以制藥過程的單元操作為切入點，內(nèi)容分為十一章，主要包括：流體輸送設(shè)備、制藥反應(yīng)設(shè)備、分離與提取設(shè)備、換熱設(shè)備、蒸發(fā)與結(jié)晶設(shè)備、干燥設(shè)備、制藥用水生產(chǎn)設(shè)備、滅菌設(shè)備、固體制劑生產(chǎn)設(shè)備、液體滅菌制劑生產(chǎn)設(shè)備、和制藥車間設(shè)計，涵蓋了各單元設(shè)備的結(jié)構(gòu)原理、特點、應(yīng)用場合、選型，以及
本書在廣受好評的經(jīng)典教材基礎(chǔ)上進行了全面的修訂、更新。從制藥工程師的角度，參照新版GMP和相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)，全面系統(tǒng)地闡述了制藥工程學(xué)的基本內(nèi)容。全書共12章，分別論述了制藥工程設(shè)計概述、廠址選擇和總平面設(shè)計、工藝流程設(shè)計、物料衡算、能量衡算、制藥反應(yīng)設(shè)備、制藥專用設(shè)備、車間布置設(shè)計、管道設(shè)計、制藥工業(yè)與環(huán)境保護、防火防爆
制藥工程是以藥學(xué)、化學(xué)、生物技術(shù)、工程學(xué)等相關(guān)學(xué)科綜合所形成的一門新興交叉學(xué)科，其作為一個相對獨立的新興學(xué)科，具有自己廣闊的研究領(lǐng)域。本次制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材的編寫修訂工作將在總結(jié)上一輪教材編寫經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，積極吸取近年來制藥工程專業(yè)發(fā)展所取得的成果，進一步完善制藥工程專業(yè)教材體系和教材內(nèi)容。以期能夠面向行業(yè)發(fā)展、社會
《制藥工藝學(xué)》(第三版)一書以制藥技術(shù)特征和共性規(guī)律為基礎(chǔ)，對生物制藥、化學(xué)制藥等進行整體設(shè)計，把現(xiàn)代制藥工藝、研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)指導(dǎo)原則和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有機結(jié)合起來，設(shè)計了生物制藥、化學(xué)制藥工藝和共性技術(shù)三篇，共25章。內(nèi)容上充分突出核心知識單元，反映選修知識單元，明確知識點，包括工藝原理、工藝過程及設(shè)備、質(zhì)量控制，
本書根據(jù)藥物制劑工作中的需求，內(nèi)容涉及制劑生產(chǎn)、制劑設(shè)備維護、驗證與生產(chǎn)工藝優(yōu)化、生產(chǎn)管理與培訓(xùn)4個模塊，涵蓋10個項目、42個任務(wù)。本書適合高職高專醫(yī)藥類院校師生、藥店工作人員閱讀。
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