《生物技術(shù)制藥（第4版）》根據(jù)生物技術(shù)制藥的新發(fā)展與高新技術(shù)應(yīng)用修訂完善了有關(guān)章節(jié)�！渡锛夹g(shù)制藥（第4版）》全面系統(tǒng)介紹了生物技術(shù)藥物制備的一般規(guī)律、基本方法、制造工藝、控制原理及其規(guī)�；a(chǎn)過程�！渡锛夹g(shù)制藥（第4版）》共分8章：緒論、基因工程制藥、動(dòng)物細(xì)胞工程制藥、抗體制藥、疫苗、植物細(xì)胞工程制藥、酶工程制藥和
《藥物制劑技術(shù)》遵循“課程項(xiàng)目化、能力遞進(jìn)式”的人才培養(yǎng)模式，堅(jiān)持以立德樹人為根本，引入典型生產(chǎn)案例進(jìn)行教學(xué)設(shè)計(jì)，對(duì)接制藥行業(yè)生產(chǎn)崗位，對(duì)接制藥技能大賽，對(duì)接1+X藥物制劑生產(chǎn)職業(yè)技能證書�！端幬镏苿┘夹g(shù)》分為11個(gè)項(xiàng)目，每個(gè)項(xiàng)目以工作任務(wù)為載體，結(jié)合崗位工作實(shí)際問題進(jìn)行設(shè)計(jì)，通過“確定任務(wù)、制訂計(jì)劃、決策指導(dǎo)、任務(wù)實(shí)
這是一部生物藥品開發(fā)領(lǐng)域的著作，收集了質(zhì)量源于設(shè)計(jì)（QbD）在生物藥品中的廣泛應(yīng)用的討論和實(shí)踐案例。對(duì)于那些仍然不清楚其商業(yè)價(jià)值的人來說，這是一個(gè)全新的領(lǐng)域，生物藥品的生產(chǎn)過程將使其認(rèn)識(shí)并接受這種增強(qiáng)方法。其風(fēng)險(xiǎn)、科學(xué)和工程都比我們行業(yè)的其他領(lǐng)域更容易理解。自由度是可控的。QbD原則有助于開發(fā)有效的控制策略，可以說是精
智能制造是中國(guó)制造強(qiáng)國(guó)戰(zhàn)略的重要議題之一。中藥是我國(guó)具有原創(chuàng)優(yōu)勢(shì)的科技資源。中藥智能制造是未來制造業(yè)發(fā)展的核心研究?jī)?nèi)容之一。中藥制造測(cè)量學(xué)是實(shí)現(xiàn)數(shù)字化、網(wǎng)絡(luò)化和智能化的中藥智能制造的基礎(chǔ)。經(jīng)過成果總結(jié)凝練，編者提出了中藥制造測(cè)量學(xué)這一交叉學(xué)科，旨在發(fā)展中藥制造相關(guān)的測(cè)量原理、策略、方法與技術(shù)，研制各類儀器、裝置及相關(guān)軟
藥物分離與純化技術(shù)是藥品生產(chǎn)中的關(guān)鍵技術(shù)之一。本書按照制藥技術(shù)類專業(yè)畢業(yè)生進(jìn)入崗位工作的職業(yè)成長(zhǎng)過程規(guī)律，創(chuàng)設(shè)教學(xué)情境；按照由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、從單項(xiàng)到綜合、先實(shí)驗(yàn)室小型儀器后工業(yè)化大中型裝置進(jìn)行教學(xué)設(shè)計(jì)。該教材的總體設(shè)計(jì)思路是：通過能力培養(yǎng)三臺(tái)階，即實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α徫荒芰�、工藝能力，�?shí)現(xiàn)學(xué)生成長(zhǎng)三步曲，即學(xué)生、崗位操作工、工藝
《難溶性藥物制劑技術(shù)》全面闡述了難溶性藥物的開發(fā)技術(shù)與工藝，為難溶性藥物開發(fā)過程中，藥物溶解度問題的解決，提供循序漸進(jìn)的科學(xué)解決方法。全書共23章，系統(tǒng)地闡述了與難溶性藥物開發(fā)相關(guān)的溶解度、溶解度預(yù)測(cè)模型、處方前研究方法、生物藥劑學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、指導(dǎo)原則及各種可用于難溶性藥物開發(fā)的藥物傳遞系統(tǒng)。本書幾乎囊括了難溶性藥物
《藥物制劑設(shè)備》為全國(guó)醫(yī)藥高等職業(yè)教育藥學(xué)類專業(yè)特色教材，采用項(xiàng)目導(dǎo)向、任務(wù)驅(qū)動(dòng)的模式編寫，主要介紹了散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、丸劑、水針劑、粉針劑、輸液劑及藥品包裝設(shè)備等典型先進(jìn)設(shè)備，包括其結(jié)構(gòu)與工作原理、操作和調(diào)試及維保方法、常見故障分析及排除方法等內(nèi)容。此外，書中配套了豐富的資源，包括藥劑設(shè)備相關(guān)的科普知識(shí)、企
本書為全英文教材，主要介紹藥用高分子材料的一些相關(guān)實(shí)驗(yàn)，共包括15個(gè)實(shí)驗(yàn)，分別為驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)、綜合性實(shí)驗(yàn)和設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)。其中，驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)，包括聚合物的溶脹及溶解、胃溶型包衣材料丙烯酸樹脂的制備、巴布劑基材交聯(lián)聚丙烯酸鈉的制備及性能等。綜合性實(shí)驗(yàn)，包括互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備及性能表征等。設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)，包括片劑崩解劑崩解性能的比較
實(shí)驗(yàn)是制藥工程專業(yè)實(shí)踐教學(xué)的重要環(huán)節(jié)，為適應(yīng)“新工科”對(duì)學(xué)生能力培養(yǎng)的要求，使學(xué)生在完成基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)的同時(shí)，訓(xùn)練和提升綜合創(chuàng)新與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力，本書從儀器分析、藥物制劑、藥物分析、制藥分離、綜合創(chuàng)新與設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)5個(gè)模塊入手，以期通過實(shí)驗(yàn)教學(xué)構(gòu)建藥物的提取、分離、分析、檢測(cè)、制劑及質(zhì)量評(píng)價(jià)“點(diǎn)-線-面”的實(shí)踐網(wǎng)絡(luò)和合理的“知識(shí)-
本書分為8章,敘述了口服固體制劑工藝相關(guān)技術(shù)的應(yīng)用要點(diǎn)、風(fēng)險(xiǎn)管理、工藝自動(dòng)化、檢查藥店、技術(shù)展望等�？诜腆w制劑系指藥物以固體形式經(jīng)口服進(jìn)入體內(nèi)并在胃腸道釋藥或吸收的一大類制劑的總稱。固體制劑與液體制劑比較,具有物理、化學(xué)、生物穩(wěn)定性良好,生產(chǎn)成本低,包裝運(yùn)輸、攜帶使用方便等特征。因此,口服固體制劑是目前研究、應(yīng)用最廣
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